На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года рассмотрены вопросы в сфере технического и таможенного регулирования, работы союзного рынка лекарственных средств, конкуренции. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик и Руководство по общим вопросам клинических исследований. Руководство по валидации аналитических методик определяет подходы к валидации четырех наиболее распространенных типов испытаний: идентификация (проверка на подлинность), определение количественного содержания примесей, установление предельного содержания примесей, а также оценка количественного содержания или активности действующего вещества в лекарственном препарате.

В рамках международной конференции «Казахстан в ЕАЭС: стратегия дальнейшего развития», которая состоялась на площадке Международного финансового центра «Астана» обсуждались вопросы функционирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий, а также проекты, которые могут быть реализованы в рамках цифровой повестки ЕАЭС. В мероприятии, орган​​изованном Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) совместно с Республикой Казахстан, приняли участие Первый заместитель Премьер-министра Республики Казахстан, член Совета ЕЭК Аскар Мамин, вице-министр национальной экономики Республики Казахстан Дана Жунусова, вице-министр сельского хозяйства Республики Казахстан Ерлан Нысанбаев, заместитель министра иностранных дел Республики Казахстан Галымжан Койшыбаев, а также представители ЕЭК, ЕАБР, Делового совета ЕАЭС, НПП «Атамекен» и экспертного сообщества. Модератором мероприятия выступила член Коллегии (министр) по интеграции и макроэкономике ЕЭК Татьяна Валовая.