Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

В ЕАЭС предложили с 2019 года легализовать онлайн-торговлю лекарствами

Онлайн-продажи алкоголя, лекарств, табака и ювелирных изделий могут разрешить на территории ЕАЭС уже в 2019 году. Такое предложение есть в проекте «дорожной карты» по развитию цифровой торговли в странах ЕАЭС на 2019–2020 годы, пишет РБК.

20 8-

Для производителей лекарств ЕЭАС в РФ введены преференции при закупках

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Министерство финансов Российской Федерации установило новые правила для государственных закупок лекарственных средств. Теперь для производителей препаратов, осуществляющих полный цикл производства на территории стран ЕЭАС, будут действовать дополнительные преференции в размере 25% от цены контракта. Соответствующий приказ №126н от 04 июня 2018 года «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» зарегистрирован в Минюсте и опубликован 25 октября.

20 8-

При регистрации лекарств в России производителей ЕАЭС обяжут регистрировать патенты

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Правительство РФ представило проект поправок в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» - для стран-участниц Евразийского экономического союза вводятся правила патентования и лицензирования лекарственных средств на территории России, сообщает vademec.ru со ссылкой на Федеральный портал проектов нормативных правовых актов.

20 8-

Специалистов инспектората Кыргызстана будет обучать ВОЗ

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Всемирная организация здравоохранения будет обучать четырех специалистов Департамента лекарственного обеспечения. Об этом сообщила директор Департамента Гульмира Шакирова, сообщает akipress.org. По ее данным, после обучения специалисты станут GMP-инспекторами и могут участвовать в регуляторных процессах в сфере лекарственного обеспечения в соседних странах.

20 8-

Для признания инспекторатов нужна гармонизация национального законодательства с правом ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России Владислав Шестаков 23 октября принял участие в заседании круглого стола «Правовое регулирование отношений в связи с производством лекарственных средств: проблемы гармонизации российского законодательства с правом Евразийского экономического союза». Круглый стол организован Институтом законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве Российской Федерации.