В Астане состоялось заседание круглого стола «Рациональная лекарственная политика. Оценка медицинских технологий (ОМТ) и медицинское страхование. Обмен опытом между экспертами Казахстана и Польши». В его работе принял участие доктор Кшиштаф Ланда, консультант Министерства здравоохранения Польши в вопросах рациональной лекарственной политики и медицинского страхования, глава Фармацевтического департамента и Национального Фонда здоровья (Польский фонд медицинского страхования). Он поделился с сотрудниками РЦРЗ МЗ РК, ТОО «СК-Фармация», представителями НПП «Атамекен» опытом Польши в области рационализации затрат на лекарственное обеспечение путем ценообразования, «основанного на эффективности препаратов», роли и принципах работы агентств по оценке медицинских технологий в системе медицинского страхования.

В службе центральных коммуникации состоялась пресс-конференция, посвященная вопросам по принимаемым мерам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения для поддержки бизнеса. В мероприятии приняли участие председатель Комитета охраны общественного здоровья МЗ РК (далее – Комитет) - главный государственный санитарный врач РК Жандарбек Бекшин, директор департамента управления проектами МЗ РК Султангазиев Тимур Сламжанович.

Октябрь — время начала нового сезона гриппа. В большинстве случаев болезнь протекает легко и без осложнений, но у людей старшего возраста, равно как и у беременных, маленьких детей и лиц с хроническими заболеваниями, грипп может приводить к госпитализации в тяжелом состоянии и даже к летальному исходу.

Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов подписал приказ «Об утверждении Стандарта организации оказания анестезиологической и реаниматологической помощи в Республике Казахстан».

26 сентября группа компаний ВИАЛЕК анонсировала выход своего программного продукта для формирования регистрационного досье в формате ОТД (CTD) и оптимизации процессов Отдела регистрации. Система разработана как конфигурация на платформе 1С:Предприятие, и может быть установлена на стандартный сервер приложений 1С.  

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Therapy, с 2011 по 2015 год во Франции в Национальной базе по фармаконадзору было зарегистрировано 1 512 серьезных побочных реакций на трамадол. Средний возраст пациентов с побочными реакциями на препарарт составл 61,1 год. 

Независимые эксперты FDA проголосовали за одобрение экспериментального генотерапевтического препарата компании Spark Therapeutics, разработанного для лечения редкой причины развития слепоты – наследственной дистрофии сетчатки глаза. За регистрацию ЛС комитет выступил единогласно, информирует портал remedium.ru со ссылкой на Reuters.