Одобрены проекты 36 общих статей для первого тома Фармакопеи ЕАЭС
Проекты 36 общих статей для первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза (ЕАЭС) одобрены на шестом заседании Фармакопейного комитета. В ближайшее время они будут размещены для предварительного обсуждения на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Изменился состав Фармакопейного комитета ЕАЭС
Распоряжением Коллегии ЕЭК от 26 сентября 2017 года №133 внесены изменения в состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза. От Республики Казахстан в его состав включен Шокубасов Валихан Баялыевич, заместитель генерального директора Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный референтный центр по ветеринарии» Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан.
Одобрены требования к внедрению, поддержанию и оценке СМК медицинских изделий
26 сентября 2017 года Коллегией Евразийской экономической комиссии принято распоряжение «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения».
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 сентября 2017 года №126
О классификации противовирусного препарата для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.
Будущее в лечении гемофилии за препаратами длительного действия
Согласно прогнозам исследовательской компании TMR Analysis, глобальный рынок препаратов для лечения гемофилии увеличится с 15,8 млрд долларов США в 2015 году до 25 млрд долларов в 2024 году. Рост объема продаж в стоимостном выражении, главным образом, будет обусловлен появлением на рынке новых блокбастеров - пролонгированных рекомбинантных факторов свертывания крови. Среди них: рекомбинантные продукты биотехнологической компании Bioverativ Alprolix для лечения гемофилии B и Eloctate для лечения гемофилии A. Эти препараты факторов свертывания крови были одобрены FDA в 2014 году.
В Казахстане будет создана Национальная база медицинской техники
В Казахстане планируется создать Национальную базу данных медицинской техники, передает корреспондент МИА «Казинформ». «Министерством здравоохранения Республики Казахстан совместно с АО «КазМедТех», РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» и РГП на ПХВ «Республиканский центр электронного здравоохранения» в рамках реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық» проводится работа по созданию Национальной базы данных медицинской техники, которая будет содержать цены, сведения о производителе, регистрации и комплектации», - рассказал председатель правления АО «КазМедТех» Руслан Нурмуханов в интервью агентству.
В США производителей опиоидов обязали финансировать обучение медицинских работников
В США производителей быстродействующих опиоидных обезболивающих препратов обяжут финансировать обучение медицинских работников, которые назначают эти лекарственные средства. Программы обучения будут включать образовательные модули по безопасной практике их назначения и альтернативному лечению боли без опиоидов.
Компания Merck & Co заявила о прекращении разработки препаратов для лечения гепатита С
Американская фармацевтическая компания Merck & Co заявила о прекращении разработки двух экспериментальных комбинаций для лечения хронического гепатита С. Причина проста - появление большого числа высокоэффективных препаратов, позволяющих в сравнительно короткие сроки полностью излечить больного. В результате на рынке складывается высокий уровень конкуренции, а количество пациентов постепенно сокращается. Цены на препараты прямого противовирусного действия для лечения гепатита С стремительно снижаются, некоторые страны, чтобы удовлетворить потребность в высокоэффективноом лечении вводят принудительное лицензирование. Все это делает данный сегмент непривлекательным с точки зрения вложений в разработку и исследование новых лекарственных средств.
Рациональное применение лекарственных средств в РК. Проблемы и пути их решения
8-9 сентября 2017 года в Астане прошла международная конференция, посвященная вопросам рационального использования лекарственных средств, основанного на принципах доказательной медицины. В работе конференции приняли участие более 300 участников, в том числе официальные делегаты от областных управлений здравоохранения, медицинских, фармацевтических и научных организаций, Министерства здравоохранения РК, также представители областных филиалов Республиканской медицинской палаты, странового офиса ВОЗ и зарубежных партнеров, иностранные эксперты в области клинической фармакологии. Организатором выступили Республиканский центр развития здравоохранения и Республиканская медицинская палата.
Медицинскую службу КУИС предлагают передать в ведение МЗ РК
Участники расширенного заседания Комиссии по правам человека при Президенте РК высказали опасения по поводу состояния пенитенциарной медицины в республике. Заключенные не получают помощь в необходимом объеме. Среди основных причин: отсутствие инфраструктуры и низкая заработная плата врачей. А в случаях серьезных заболеваний у заключенных, возникает много юридических проблем, при которых экстренная госпитализация невозможна.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).