Под таким девизом в Шымкенте на днях прошла Первая Центрально-Азиатская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам. Участники – ведущие врачи Казахстана, а также ближнего и дальнего зарубежья – обсуждали вопросы неврологии, нейрогенетики, реабилитации, хирургического лечения заболеваний, возможности улучшения качества жизни пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона».

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению метод генной терапии Luxturna (voretigene neparvovec) для лечения взрослых и детей, страдающих наследственной дистрофией сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65, которая вызывает потерю зрения и обычно приводит к слепоте.

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал предоставить разрешение на продажу комбинированному антибактериальному препарату Vabomere (meropenem trihydrate / vaborbactam) в качестве нового варианта лечения целого ряда инфекций у взрослых.

Компания Fibrocell Science, которая специализируется на разработке методов аутологичной клеточной и генной терапии заболеваний кожи и соединительной ткани, сообщила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус «Fast Track» экспериментальному методу FCX-013 для лечения ограниченной склеродермии умеренной и тяжелой степени тяжести.

О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов 

О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств

О классификации специализированных пищевых продуктов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

В соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 22 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Специализированный пищевой продукт в виде порошка или концентрированной жидкости, состоящий из смеси аминокислот или растительных экстрактов с добавлением витаминов, микро- и (или) макроэлементов, содержащий вспомогательные вещества, предназначенный для сбалансированного дополнения к питанию человека, требующий перед употреблением дополнительного приготовления (разведения водой), в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 классифицируется в товарной позиции 2106 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

2. Специализированный пищевой продукт в виде жидкости, состоящий из смеси белков, растительных масел, углеводов с добавлением витаминов, микро- и (или) макроэлементов, содержащий вспомогательные вещества, предназначенный для сбалансированного дополнения к питанию человека, непосредственно употребляемый в качестве напитка, в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 классифицируется в товарной позиции 2202 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

3. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

О классификаторе единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов

Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата