Безопасность пациентов является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. У человека имеется один шанс на миллион пострадать при путешествии на самолете. В то же время вероятность причинения вреда пациенту при оказании медицинской помощи составляет 1 к 300. Показатели безопасности в отраслях, которые считаются более опасными, такие как авиация и ядерная промышленность, намного выше, чем в области здравоохранения.

В конце февраля 2018 года состоялся ежегодный зимний директорат Казахской фармацевтической компании «Медсервис Плюс» с участием высшего руководства компании, ТОП-менеджеров головного офиса и региональных филиалов, а также ключевых специалистов. Они обсудили итоги деятельности за 2017 год, перспективные направления и стратегию дальнейшего развития. В этом году большую часть программы директората составили обучающие тренинги по навыкам продаж и кризис-менеджменту. Кроме того, ее обогатили выступления внешних спикеров, которые поделились своим видением на ситуацию, сложившуюся на рынке.

В Палату предпринимателей Восточно-Казахстанской области за защитой прав и законных интересов обратились представители двух предприятий: ТОО «Келун-Казфарм» и ТОО «Асфарм». Выяснилось, что они не согласны с итогами государственных закупок, организаторами которых стали коммунальные государственные предприятия «Центр Матери и Ребенка» в Усть-Каменогорске, Восточно-Казахстанской областной больницы и Риддерской городской больницы.

Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 23 марта 2018 года №213 утверждено Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения. Прежняя редакция документа утратила свою силу.

В 2017 году на амбулаторно-лекарственное обеспечение (далее – АЛО) был выделен 101 млрд тенге из местных и республиканского бюджетов (РБ 56,4 млрд тенге, МБ 45,4 млрд тенге). С 1 января 2018 года весь закуп по АЛО был централизован (в соответствии с внесенными изменениями в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 30 июня 2017 года) и из РБ выделено 128 млрд. тенге, что на 20% больше, чем в предыдущем году.

Ритонавир; лопинавир, ритонавир; омбитасвир, паритапревир, ритонавир; левотироксин – взаимодействие может привести к снижению эффективности левотироксина и гипотиреозу. Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), на основании имеющихся доказательств, включая данные литературных публикаций, данные базы нежелательных реакций EudraVigilance, ответ держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств Норвир и Калетра (AbbVieLtd), а также рекомендации рабочей группы по фармакокинетике, пришел к выводу, что не может быть исключено клинически значимое взаимодействие между лекарственными средствами левотироксин и ритонавир при их одновременном применении. PRAC EMA посчитал необходимым отразить это в действующих рекомендациях по применению.

Предприятие SVC Group, недавно учрежденное бывшим министром здравоохранения Латвии Гунтисом Белевичсом и заместителем председателя совета Latvijas gāze, председателем правления Itera Latvija Юрисом Савицкисом, построит фармацевтический завод в Узбекистане, пишет газета Diena.

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и, приобретаемая ею за 630 миллионов долларов, бельгийская биофармацевтическая компания TiGenix, получили разрешение на маркетинг в Европе на орфанный препарат Alofisel (дарвадстроцел / darvadstrocel), предназначенный для лечения сложных параректальных свищей у взрослых пациентов с неактивной / умеренно активной болезнью Крона. Дарвадстроцел является препаратом на основе аллогенных стволовых клеток, ко­торые пос­ле ак­ти­вации ос­лабля­ют про­лифе­рацию лим­фо­цитов и умень­ша­ют вы­деле­ние про­вос­па­литель­ных ци­токи­нов на мес­тах вос­па­ления. Эта им­му­норе­гуля­тор­ная ак­тивность умень­ша­ет вос­па­ление и мо­жет при­вес­ти к за­жив­ле­нию тка­ней вок­руг фис­ту­ляр­но­го трак­та.