Администрация по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрила препарат Bijuva компании TherapeuticsMD, предназначенный для гормональной заместительной терапии умеренно-тяжелых вазомоторных симптомов в период менопаузы (приливы, ночная потливость, нарушение сна, ощущение усталости и т.д.).  Препарат Bijuva выпускается в форме оральных капсул, которые наполнены мягким гелем, содержащим комбинацию эстрадиола и прогестерона (1 мг/100 мг), биоидентичных женским половым гормонам.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выдало разрешение на маркетинг диагностического теста PicoAMH Elisa компании Ansh Labs. Тест дает возможность определить уровень антимюллеровского гормона в крови и установить время наступления менопаузы (последнего менструального цикла). Тест PicoAMH Elisa предназначен для использования только в сочетании с другими клиническими оценками и лабораторными результатами.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал предоставить разрешение на продажу препарату Takhzyro (lanadelumab) компании Shire Pharmaceuticals Ireland Limited. Препарат предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.

В аренду сдается офисное помещение в аптеке, 18 кв метров (интернет, свет, телефония) по адресу: Толе би, 284, желательно маленькому медицинскому представительству.

По вопросам стоимости и условий обращаться по телефону: 8 (701) 777 15 22.

Продается фармацевтическая компания, безупречная репутация, обширная клиентская база.

Чистая, без оборота с 2013 года. 

По всем вопросам обращаться по телефону: +7(701) 777 15 22.

17-18 октября 2018 года в Алматы прошел Азиатский фармацевтический форум. В рамках мероприятия обсуждались самые насущные вопросы, которые сегодня волнуют участников рынка, в том числе предстоящее введение регулирования цен на все лекарственные средства, соблюдения этических норм, онлайн-торговли медицинской продукцией, цифровизации и т.д. Отдельная сессия была посвящена теме проведения клинических исследований в Казахстане. О ситуации, сложившейся сегодня казахстанском фармацевтическом рынке, рассказал президент Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК, член-корреспондент НАН РК, профессор, доктор медицинских наук Вячеслав Локшин.

В рамках Глобальной конференции по ПМСП состоялась встреча министра здравоохранения Республики Казахстан Елжана Биртанова с Комиссаром Европейской комиссии по здравоохранению и безопасности продуктов питания Витянисом Андрюкайтисом.

Основной закон Европейского союза по регулированию обращения лекарственных препаратов для медицинского применения – Директива 2001/83/EC Европейского парламента и Совета от «06» ноября 2001 г. о кодексе Сообщества о лекарственных препаратах для медицинского применения – был переведен на русский язык и опубликован в открытом доступе.