22 февраля 2018 года в Министерстве здравоохранения РК в рамках реализации Дорожной карты по профилактике, диагностике, лечению и предотвращению последствий парентеральных вирусных гепатитов в Республике Казахстан на 2017-2020 годы были рассмотрены актуальные вопросы совершенствования лабораторной диагностики вирусных гепатитов в Казахстане с участием министра здравоохранения РК Елжана Биртанова, руководителей структурных подразделений, частных медицинских лабораторий, специалистов лабораторной службы, врачей гастроэнтерологов и НПО, сообщает пресс-служба МЗ РК. 

Такое поручение на аппаратном совещании дал аким столицы Асет Исекешев. Как отметил в своем выступлении руководитель городского управления здравоохранения Камалжан Надыров, ситуация по лекарственному обеспечению находится на постоянном контроле управления, сообщает пресс-служба Акимата Астаны. Однако по причине того, что есть задержка поставок со стороны единого дистрибьютора ТОО «СК-Фармация», ряд препаратов все-таки отсутствует в аптеках поликлиник.

В Министерстве здравоохранения РК состоялось очередное заседание Бизнес-совета государственного органа под председательством Министра здравоохранения РК Елжана Биртанова по актуальным вопросам дерегулирования, снижения барьеров для бизнеса и развития частного сектора в здравоохранении. В рамках заседания были презентованы итоги работы за 2017 год по вышеуказанным вопросам и ключевые перспективы на 2018-2019 годы, в частности упрощение порядка лицензирования, создание равных условий для государственных и частных секторов и развития саморегулирования.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA USA) одобрило препарат Imfinzi (durvalumab) для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легких III стадии, который не прогрессировал после химиолучевой терапии.

В соответствии с действующим законодательством, стандарт Надлежащей аптечной практики в Казахстане стал обязательным с января 2018 года. Срок, с которого субъекты фармацевтического рынка (производители, дистрибьюторы и аптеки), должны обязательно соответствовать требованиям GxP, указывается в нескольких нормативно-правовых документах. Это: Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года №193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения», приказ МЗСР РК от 14 сентября 2015 года №713 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» и Закон РК от 6 апреля 2015 года №299-V «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения». Однако сегодня активно обсуждаются поправки в законодательство, в соответствие с которыми, предлагается отложить введение требования обязательного соответствия GPP до 2023 года. В ожидании решения рынок буквально замер. При этом всех интересует: какова ситуация на сегодняшний день, т.е. сколько объектов розничной реализации лекарств, соответствует стандартам GPP? Дать комментарий по этому вопросу мы попросили председателя Комитета фармации МЗ РК Людмилу БЮРАБЕКОВУ.

Американская ассоциация сердца (American Heart Association) и Американская ассоциация инсульта (American Stroke Association) обновили руководящие принципы лечения ишемического инсульта. В частности, с 6 до 16-24 часов расширено терапевтическое окно* для проведения механической тромбэктомии у отдельных пациентов с острым ишемическим инсультом. 

Несмотря на ежегодный рост объемов производства, рынок производства основных фармацевтических продуктов Казахстана по итогам 2016 года обеспечивает до 0,6% объема производства обрабатывающей промышленности и 0,2% объема промышленности, в целом. Доля отрасли в ВВП Казахстана составила порядка 0,1% в 2016 году, по оценкам РА РФЦА значение останется на прежнем уровне по итогам 2017 года сообщает www.rfcaratings.kz. В секторе действует около 80 предприятий, на которых занято порядка 2,6 тыс. человек.

Фармацевтическая компания «AIGP – ABDI IBRAHIM GLOBAL PHARM» сообщает, что за прошедший 2017 год на территории Республики Казахстан было зарегистрировано и налажено производство 10 новых лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний. Таким образом, в настоящее время компанией AIGP на в Казахстане выпускается более 100 препаратов, 50 из них поставляются в рамках ГОБМП и ранее не производились в стране. Это позволило снизить стоимость жизненно важных лекарств для казахстанцев до 40%.