Обеспечение всеобщего доступа к безопасным, эффективным и качественным лекарственным средствам и вакцинам является одной из целевых задач Целей в области устойчивого развития. Для достижения всеобщего охвата услугами здравоохранения требуется доступ к безопасным, эффективным, качественным и экономически доступным основным лекарственным средствам и вакцинам.

Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) предоставило статус «прорывная терапия» пероральному препарату из класса ингибиторов JANUS-киназы 3 (JAK3) американской фармацевтической компании Pfizer. Препарат предназначен для лечения очаговой алопеции, хронического аутоиммунного заболевания кожи, которое вызывает потерю волос на коже головы, лица или тела.

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 7 сентября рассмотрены вопросы в сфере технического регулирования и фармацевтики. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила ряд документов для работы общего рынка лекарств. В частности, рекомендовала странам Союза применять Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов. Руководство необходимо участникам союзного фармацевтического рынка, которые подают заявления о регистрации лекарств в странах ЕАЭС, при проведении научных исследований по разработке лекарственных форм; проведении экспертизы соответствующих документов и формировании регистрационных досье лекарственных препаратов. Речь идет о лекарствах местного или системного действия, предназначенных для доставки лечебных веществ к легким или слизистой оболочке носа.

В столице Ирландии Дублине с 3 по 7 сентября проходит 18-ая Международная конференция регуляторных органов обращение лекарственных средств (ICDRA), организованная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Казахстанскую делегацию возглавила Генеральный директор РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК (НЦЭЛС) Айгуль Шоранова.

Отказав Gilead Sciences, Национальная служба здравоохранения (NHS) Великобритании объявила о заключении соглашения с компанией Novartis. NHS одобрила финансирование из бюджета здравоохранения использование инновационной терапии CAR-T Kymriah® (tisagenlecleucel), которая показана для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей в возрасте до 25 лет. 

Об этом посол Беларуси в Узбекистане Леонид Маринич рассказал в интервью информационному агентству UzA, сообщает БЕЛТА. «В стадии запуска находятся совместные предприятия по производству востребованных в Узбекистане медицинских препаратов и изделий. Проводится работа по созданию в республике совместного производства в сфере легкой промышленности», - отметил дипломат. По словам Леонида Маринича, белорусская сторона готова внести свой вклад в программу модернизации экономики Узбекистана и создать с узбекскими партнерами современные, высокотехнологичные совместные предприятия, ориентированные на удовлетворение потребностей внутреннего рынка и экспорт в третьи страны.

Компания Mylan объявила о заключении соглашения с Novartis о приобретении мировых прав на коммерциализацию продуктов Novartis для лечения кистозного фиброза TOBI Podhaler (ингаляционный порошок тобрамицина) и TOBI (раствор тобрамицина для ингаляций). Сумма сделки составила 463 млн долларов США.

Гражданские воздушные перевозки все чаще рассматриваются как значимый потенциальный канал быстрого распространения инфекционных заболеваний. В прошлом этот процесс был географически ограничен, но сегодня, когда люди за короткое время преодолевают огромные расстояния, гражданские перевозки могут стать причиной международных эпидемий, которые могут иметь большие социально-экономические последствия.

По итогам I полугодия 2018 года, Казахстан по доле в объеме рынка занял первую позицию в рейтинге стран производителей 

Согласно отчету международной аналитической компании IQVIA, объем казахстанского фармацевтического рынка в I полугодии 2018 года, в сравнении с аналогичным периодом 2017 года, уменьшился, причем, как в стоимостном, так и в натуральном выражении. Так, по итогам I полугодия 2018 года объем рынка (учитывая розничные продажи и закупки для ГОБМП) составил 220,8 млрд тенге в ценах дистрибьюторов, что на 6,7% меньше, нежели в 2017 году, когда он достигал 236,7 млрд тенге (рисунок 1). В натуральном выражении объем рынка сократился на 4,7% с 337,2 млн до 321,5 млн упаковок (рисунок 2).

В Казахстане по инициативе Министерства здравоохранения РК начата работа по искоренению коррупции в сфере обращения лекарственных средств, в том числе по продвижению лекарств и медизделий на рынке. В частности, Министерством здравоохранения РК разработан проект Закона по внесению изменений и дополнений в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения», где предусмотрено продвижение лекарств и медизделий на рынке с соблюдением этических норм и ответственностью за их нарушение.