Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Ольга

Ольга

13 июня в рамках пресс-конференции на площадке пресс-центра Правительства РК председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК Людмила Бюрабекова сообщила о новшествах в области реализации лекарственных средств.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-87 внесены изменения в Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств и медицинских изделий (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735). 

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 «Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники» 

Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК опубликовала на своем сайте полный перечень препаратов безрецептурного отпуска, зарегистрированных на территории Республики Казахстан. Как сообщается на интернет-портале Ассоциации, все лекарственные средства делятся на рецептурные и безрецептурные. В соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года №713 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» (с учетом последних изменений, внесенных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-53), рецептурные лекарственные средства могут отпускаться только по рецепту врача и не подлежат свободной реализации в аптеках. 

Правительство Кыргызской Республики впервые разработало меры по повышению доступности лекарственных препаратов, предназначенных для лечения редких болезней. Как известно, многие редкие заболевания являются генетическими и следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30% таких детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет.

Совместным приказом Министра здравоохранения РК от 29 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-56 и Министра национальной экономики РК от 30 апреля 2019 года №33 внесены изменения в совместный приказ МЗ РК от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и МНЭ РК от 15 ноября 2018 года № 70 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинских техники».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-47 внесены изменения в правила оказания стационарозамещающей помощи (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 августа 2015 года № 669). В соответствии с документом, стационарозамещающая помощь оказывается организациями здравоохранения, имеющими лицензию на соответствующие виды медицинской деятельности. В дневных стационарах она предоставляется организациями здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую, стационарную помощь, в стационарах на дому – организациями здравоохранения, оказывающими амбулаторно-поликлиническую помощь. В рамках ГОБМП и системы ОСМС такая помощь предоставляется в условиях дневного стационара и стационара на дому по направлению специалиста первичной медико-санитарной помощи или другой организации здравоохранения с результатами лабораторных, инструментальных исследований и консультаций профильных специалистов, необходимых для лечения данного пациента.

В соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета Европейского Союза от 20 декабря 2006 года № 1925/2006  "О добавлении витаминов и минералов и некоторых других веществ в продукты питания", кора Йохимбе (Pausinystalia johimbe) и полученные из нее препараты, отнесены к веществам, использование которых в продуктах питания и пищевых добавках запрещено (Часть А Приложения III). 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Polivy (polatuzumab vedotin-piiq), разработанного компанией Roche в сотрудничестве с Genentech, в комбинации с бендамустином и ритуксимабом для терапии пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой.

Проблемные вопросы в сфере обращения лекарственных средств обсудили на площадке НПП РК «Атамекен» Акмолинской области. Поводом послужили внесенные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-36 изменения в приказ Министерства здравоохранения РК от 22 мая 2015 года №373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов».

Страница 575 из 868

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top