Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новую шестивалентную вакцину Vaxelis для иммунизации детей, которая была разработана компанией Sanofi в партнерстве с Merck. Vaxelis предназначена для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b у детей в возрасте от 6 недель до 4 лет.

Государственной программой развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық» на 2016-2019 годы, утвержденной Указом Президента Республики Казахстан от 15 января 2016 года №176, намечен переход от системы контроля качества к системе обеспечения качества путем внедрения надлежащих фармацевтических практик и предусмотрено ежегодное обучение инспекторов Комитета фармации, является необходимым условием для вступления фармацевтического инспектората Республики Казахстан в Международную систему сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S).

Правительство РФ утвердило Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, об этом говорится в опубликованном Постановлении Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556.

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 416 "Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности"

Мы наблюдали очень много проектов, которые даже при солидной финансовой поддержке государства рассыпались словно карточный домик. В противоположность им, фармацевтическая индустрия является как раз тем самым показательным примером, где поддержка государства дала огромные результаты. В соответствии с международными требованиями построены и действуют новые предприятия, налажен выпуск огромного числа лекарственных средств, созданы рабочие места, развивается экспорт. Казахстанская фармпромышленность уверенно движется вперед. Достигнутыми результатами и планами на ближайшее будущее с нами поделился генеральный директор компании SANTO Ижи Урбанец.

Новые клинические рекомендации будут вводиться постепенно, но работа над ними должна быть завершена до 31 декабря 2021 года. Действующие в настоящее время клинические рекомендации (протоколы лечения) будут применяться до их пересмотра, но не позднее 31 декабря 2021 года. В справке Государственно-правового управления на сайте Кремля говорится, что изменения, внесенные в  Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», направлены на установление нового подхода к применению клинических рекомендаций при оказании гражданам медицинской помощи.

Министерством здравоохранения РК разработан и утверждён алгоритм диагностики лекарственной гиперчувствительности для профилактики тяжелых аллергических реакций.

Алматы стал первым пилотным регионом, в котором открыт небулайзерный кабинет для ингаляционной терапии, не имеющий аналогов в странах Центральной Азии. Проект является частью программы Научного центра Педиатрии и Детской Хирургии по выполнению Послания Президента страны в отношении улучшения качества и доступности инновационных медицинских технологий в здравоохранении.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) завершил обзор по метамизол-содержащим препаратам. Обзор был инициирован 31 мая 2018 года по запросу регуляторного органа Польши, который был обеспокоен существенными различиями в рекомендациях по применению метамизола в разных странах ЕС.