Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрещены к использованию в США моновалентные мРНК-вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech против COVID-19. Теперь для вакцинации допускается использовать только бивалентные мРНК-вакцинs против COVID-19 этих компаний (содержат антигены исходного штамма SARS-CoV-2 и варианта Omicron BA.4/BA.5).

По правилам ЕАЭС компанией Novartis зарегистрирован оригинальный высокотехнологичный препарат CAR-T-клеточной терапии «Кимрая» (Kymriah, tisaglenlecleucel). Соответствующая запись в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза датирована 12 апреля 2023 года (референтное государство - РФ). 

19 апреля 2023 года в ходе совещания по вопросам социально-экономического развития страны Президент Республики Казахстан Касым-Жомарт Токаев заявил о непрозрачности деятельности Фонда социального медицинского страхования и неэффективности формирования потребности в лекарственных средствах.

18 и 19 апреля 2023 года в Алматы состоялся субрегиональный политический диалог, посвященный путям усиления мер национальной политики в области лекарственного обеспечения в странах Центральной Азии. 

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля"

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.

Приказом Министра здравоохранения РК от 14 апреля 2023 года №71 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам.

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам».

Приказом Министра здравоохранения РК от 7 апреля 2023 года №63 утверждена новая редакция правил проведения инспекций медицинских изделий.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 «Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий».