24-26 апреля 2023 года в Москве прошла научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек». В рамках мероприятия обсуждалить основные направления развития регулирования обращения лекарств в ЕАЭС.

Впервые за всю историю Казахстана уровень ожидаемой продолжительности жизни населения по итогам 2022 года достиг значения – 74,44 года. Об этом сообщает пресс-служба МЗ РК.

19 мамырда Алматыда елімізде бірінші рет «Қауіпсіздік және тәуекелдер. Жаһандық сынақтар. Олардың алдын алу мүмкіндіктері атты халықаралық форум өткізіледі. Шараны ұйымдастырушылар Қазақстандағы ең ірі медициналық құрылғылар өндірушісі «DOLCE-PHARM» брендімен «DOLCE GROUP» компаниясы.

26 апреля 2023 года Европейская Комиссия представила предложения по реформированию фармацевтического сектора. Столь масштабный пересмотр фармацевтического законодательства ЕС проведен впервые за последние 20 лет.

Департаментом технического регулирования и аккредитации подготовлен проект решения Совета ЕЭК, которым планируется внесение изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.

В ходе исследования, проведенного международной аналитической компанией IQVIA, изучены особенности поведения казахстанских пациентов при онлайн и оффлайн покупках лекарственных средств, медицинских изделий, БАД и других товаров для здоровья.

Страновой офис ВОЗ в Казахстане и Министерство здравоохранения РК начинают объединенную миссию ЕРБ ВОЗ по вопросам профилактики и раннего обнаружения рака шейки матки и усиления модели оказания паллиативной помощи в стране. Об этом сообщается на официальной странице в социальной сети FB Странового офиса ВОЗ в Казахстане.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2023 года №75 утверждена новая редакция стандарта организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан.

C марта 2023 года в Грузии вступили новые правила, требующие наличия европейских сертификатов GMP для допуска препарата на рынок. Данное решение стало препятствием для поставок лекарственных средств российских производителей в эту страну. Об этом сообщает российское издание «Фармацевтический вестник».