Результаты исследования, опубликованного в журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics, показывают, что широко используемый нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак может быть более опасен для некоторых людей из-за различий в его метаболизме.

Фармацевтическая компания Vanda Pharmaceuticals подала в суд на федеральное правительство Вашингтона в связи с обвинением Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в неправомерном использовании конфиденциальных данных, являющихся предметом коммерческой тайны. В частности, Vanda Pharmaceuticals обвиняет FDA в передаче конкурентам - производителям непатентованных лекарств - сведений из досье лекарственных препаратов Fanapt и Hetlioz, касающихся спецификаций растворения, которые указывают на то, как именно они должны растворяться после приема, чтобы быть безопасными и эффективными.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) у лиц в возрасте 60 лет и старше.

Председателем правления РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» назначена Гульнара Утепергеновна Кулкаева.

О мерах по повышению безопасности применения лекарственных препаратов, содержащих парацетамол.

ВОЗ опубликовала предупреждение об обращении фальсифицированной серии препарата DEFITELIO (натрия дефибротида), выявленной в Объединенных Арабских Эмиратах, о чем сообщил национальный орган регулирования этой страны. Образцы фальсифицированной партии препарата были также выявлены в Кыргызстане (в марте 2023 года).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.

26 апреля 2023 года состоялось официальное опубликование приказа Министра здравоохранения РК от 23 февраля 2023 года №28 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».

Об этом сообщил вице-министр здравоохранения РК Бейбут Есенбаев в ходе брифинга, состоявшегося 2 мая 2023 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК.