Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 03 мая 2023

FDA одобрен препарат пролонгированного действия для лечения шизофрении

Оцените материал
(1 Голосовать)

med 09 2022Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.

Препарат представляет собой первую форму рисперидона длительного действия для подкожного введения, в которой используется технология сополимера SteadyTeq™, запатентованная MedinCell, обеспечивающая контролируемое пролонгированное высвобождение действующего вещества. Терапевтические концентрации в крови достигаются в течение 6-24 часов после введения. 

Препарат показан пациентам в возрасте от 13 до 65 лет и вводится с интервалом в один или два месяца в зависимости от дозы.

В клиническом исследовании третьей фазы препарат снизил риск рецидива шизофрении на 80% по сравнению с плацебо, что очень важно так как большинство пациентов сталкиваются с рецидивами чаще всего из-за неоптимальной приверженности ежедневным пероральным антипсихотикам. При этом каждый рецидив несет биологический риск потери функции, рефрактерности к лечению и изменения морфологии головного мозга.

Источник: drugs.com.

Просмотров 2004 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top