В Москве на круглом столе «Общий рынок медицинских изделий: наднациональная модель регулирования» директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Арман Шаккалиев сообщил, что страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) совместно с Комиссией завершили работу по подготовке документов, необходимых для запуска общего рынка медизделий.

Евразийская экономическая комиссия приняла основной пакет документов, обеспечивающих реализацию соглашений в сфере обращения лекарств. Пакет документов содержит правила: регистрации и экспертизы ЛС, надлежащих фармацевтических практик (GLP, GCP, GMP, GDP, GVP), проведения исследований биоэквивалетности и биологических препаратов, формирования и ведения Единого реестра ЛС, проведения фармацевтических инспекций и многое другое. В частности, утверждено Положение об Экспертном совете по ЛС, в состав которого войдут представители каждого государства (не более 3 человек). Орган будет обеспечивать реализацию единых принципов и правил регулирования единого фармацевтического рынка и решать разногласия в позициях уполномоченных органов.