Просмотров: 1909
Категория:
Новости ЕАЭС
«Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС требует не только единого регулирования, которое уже осуществляется на основе принятых нормативных актов, но и единых подходов», – заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Арман Шаккалиев на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога».
Просмотров: 2244
Категория:
Новости ЕАЭС
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии №158 от 1 декабря 2015 года о введении обязательного предварительного информирования о товарах, ввозимых на территорию Евразийского экономического союза (ЕАЭС) воздушным транспортом вступает в силу 1 апреля 2017 года. Согласно документу, авиаперевозчик до прибытия на союзную территорию должен будет подать таможенному органу сведения о воздушном судне и маршруте полета, в том числе знаки национальной принадлежности и регистрационные знаки воздушного судна, наименование эксплуатанта, номер рейса, аэропорты убытия и прибытия, планируемое время прибытия.
17
03
В РФ установлены размеры госпошлин за регистрацию лекарств и медизделий для обращения на рынке ЕАЭС
Просмотров: 2487
Категория:
Новости ЕАЭС
7 марта Президент России Владимир Путин подписал закон №25-ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации». Федеральным законом устанавливается государственная пошлина за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, а также лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий, в рамках Евразийского экономического союза.
Просмотров: 1898
Категория:
Новости ЕАЭС
Вышли из печати сборники нормативных правовых актов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в сфере обращения лекарств, принятых Евразийской экономической комиссией (ЕЭК). В издании – шесть томов, в которые включены базовые документы с учетом стадий обращения лекарственных средств, в том числе их производства, дистрибуции, фармаконадзора и т.д.
Просмотров: 2346
Категория:
Новости ЕАЭС
В. Корешков, выступая на 8-ом международном Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ пояснил, что Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) продолжает работу над созданием комфортных условий для фармацевтического бизнеса в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2017-2018 годах будет подготовлено 67 дополнительных документов по регулированию общего рынка лекарств. в основе нормативного регулирования единого рынка лекарственных средств лежат статьи 30 и 100 Договора о ЕАЭС от 29 мая 2014 года, которые содержат базовые нормы введения единого регулирования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС. В соответствии с данной статьей разработана трехуровневая система нормативного регулирования единого рынка ЕАЭС.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
