Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 7-

ЕЭК предлагает единые подходы регулирования рынка лекарств в рамках ЕАЭС

«Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС требует не только единого регулирования, которое уже осуществляется на основе принятых нормативных актов, но и единых подходов», – заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Арман Шаккалиев на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога».

20 7-

В ЕАЭС вводится обязательное предварительное информирование о ввозе лекарств, содержащих НПВП

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии №158 от 1 декабря 2015 года о введении обязательного предварительного информирования о товарах, ввозимых на территорию Евразийского экономического союза (ЕАЭС) воздушным транспортом вступает в силу 1 апреля 2017 года. Согласно документу, авиаперевозчик до прибытия на союзную территорию должен будет подать таможенному органу сведения о воздушном судне и маршруте полета, в том числе знаки национальной принадлежности и регистрационные знаки воздушного судна, наименование эксплуатанта, номер рейса, аэропорты убытия и прибытия, планируемое время прибытия.

20 7-

В РФ установлены размеры госпошлин за регистрацию лекарств и медизделий для обращения на рынке ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

7 марта Президент России Владимир Путин подписал закон №25-ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации». Федеральным законом устанавливается государственная пошлина за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, а также лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий, в рамках Евразийского экономического союза.

20 7-

В свет вышли сборники актов ЕЭК по обращению лекарств на едином рынке ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Вышли из печати сборники нормативных правовых актов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в сфере обращения лекарств, принятых Евразийской экономической комиссией (ЕЭК). В издании – шесть томов, в которые включены базовые документы с учетом стадий обращения лекарственных средств, в том числе их производства, дистрибуции, фармаконадзора и т.д.

20 7-

В ЕАЭС появится информационный портал по лекарствам и медицинским изделиям

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В. Корешков, выступая на 8-ом международном Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ пояснил, что Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) продолжает работу над созданием комфортных условий для фармацевтического бизнеса в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2017-2018 годах будет подготовлено 67 дополнительных документов по регулированию общего рынка лекарств. в основе нормативного регулирования единого рынка лекарственных средств лежат статьи 30 и 100 Договора о ЕАЭС от 29 мая 2014 года, которые содержат базовые нормы введения единого регулирования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС. В соответствии с данной статьей разработана трехуровневая система нормативного регулирования единого рынка ЕАЭС.