Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 6-

ЕАЭС: будущее электронного здравоохранения и фарминдустрии

3 августа в Евразийской экономической комиссии эксперты и участники рынка обсудили цифровые экономические процессы в фарминдустрии и конкретные проекты, которые будут способствовать переходу индустрии в русло цифровой экономики. Дискуссия состоялась в рамках проектной сессии рабочей группы по выработке предложений по формированию цифрового пространства Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В мероприятии приняли участие представители фарминдустрии, научных центров и бизнес-ассоциаций стран ЕАЭС.

20 6-

Об особенностях классификации детских подгузников по кодам ТН ВЭД ЕАЭС при импортных операциях

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Каирбеков Данияр, старший юрист ТОО «Юридическая Фирма «GRATA» Осуществление субъектами внешнеэкономической деятельности - субъектами Казахстана экспортно-импортных операций в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) требует соблюдения его норм и правил. Нередко, изменение законодательства ЕАЭС приводит к росту таможенных споров, связанных с определением правильности классификации товаров по определенным кодам ТН ВЭД ЕАЭС при их импорте в Республику Казахстан из других стран, не являющихся участниками ЕАЭС.

20 6-

ЕЭК утвержден перечень актов в сфере обращения лекарств, планируемых к разработке в 2016-2018 годах

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Член Коллегии (Министр) по техническому регулированию Валерий Корешков утвердил перечень актов в сфере обращения лекарственных средств, планируемых к разработке в 2016-2018 годах. 67 актов по вопросам регулирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) планируется разработать в 2016-2018 годах. Соответствующий перечень утвердил член Коллегии (Министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков (ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ).

20 6-

Все фармпроизводители будут обязаны следовать новым правилам общего рынка лекарств ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

При формировании в ЕАЭС общего рынка лекарств не предполагается безусловное признание сертификатов соответствия требованиям GMP, выданных странами, не входящими в ЕАЭС. Для подтверждения безопасности, качества и эффективности лекарств, изготовленных в третьих странах, фармпроизводители будут обязаны следовать новым правилам ЕАЭС. Об этом сообщил директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Арман Шаккалиев во время встречи с главой отдела экономики и торговли Представительства ЕС России Луисом Портеро.

20 6-

В Беларуси изменилось регулирование цен на лекарства

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Министерство экономики и министерство здравоохранения Беларуси своим совместным письмом разъяснили аптекам и другим организациям, которые занимаются торговлей в стране медпрепаратами и медицинскими изделиями, порядок применения указа президента № 228 о новой схеме формирования цен.