Для публичного обсуждения на сайте Е­ЭК опуб­ли­кован ряд проектов нор­ма­тив­но-пра­вовых ак­тов в области обращения лекарственных средств в рамках единого фармацевтического рынка стран Е­АЭС. В числе проектов НПА решения: «Об ут­вер­жде­нии клас­си­фика­тора ви­дов до­кумен­тов ре­гис­тра­ци­он­но­го досье ле­карс­твен­но­го пре­пара­та», «Об ут­вер­жде­нии клас­си­фика­тора еди­ниц из­ме­рения до­зиров­ки и кон­цен­тра­ции дей­ству­ющих ве­ществ в сос­та­ве ле­карс­твен­ных пре­пара­тов», «О при­мене­нии клас­си­фика­тора ви­дов пер­вичных упа­ковок ле­карс­твен­ных средств», «О при­мене­нии клас­си­фика­тора ви­дов вто­рич­ных (пот­ре­битель­ских) упа­ковок ле­карс­твен­ных средств», «О при­мене­нии спра­воч­ни­ка ком­плек­ту­ющих средств упа­ков­ки ле­карс­твен­ных пре­пара­тов», «О при­мене­нии спра­воч­ни­ка ле­карс­твен­но­го рас­ти­тель­но­го сырья», «О при­мене­нии спра­воч­ни­ка об­щепри­нятых, груп­пи­ровоч­ных, хи­мичес­ких на­име­нова­ний ле­карс­твен­ных средств», «О применении справочника вспомогательных веществ», «О применении справочника наименований гомеопатического материала».

Евразийская экономическая комиссия планирует создать экспертный комитет, который будет заниматься вопросами регистрации лекарств в ЕАЭС. В него войдут по три представителя от каждого государства-члена. Председателем комитета будет министр ЕЭК. В рамках комитета начнут работу специализированные группы. В задачи комитета войдет урегулирование разногласий в сфере обращения лекарств, подготовка рекомендаций в срок до 60 дней, а также выработка предложений по вопросам гармонизации и унификации законодательства государств-членов ЕАЭС.