Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) предоставило обновленную информацию по препаратам сартанов (кандесартан, ирбесартан, лозартан, олмесартан и валсартан), которые относятся к блокаторам рецепторов к ангиотензину II и применяются в терапии артериальной гипертензии. Напомним, что обзор был инициирован после того, как в активном веществе валсартана, используемом для производства лекарств, присутствующих на рынках стан ЕС, была обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая на основании результатов лабораторных испытаний классифицируется, как вероятный канцероген (вещество, которое может вызвать рак). По итогам данного расследования, ЕМА обязало производителей пересмотреть свои производственные процессы, чтобы полностью исключить присутствие примеси нитрозамина.

Управление Делами Президента Республики Казахстан с прискорбием сообщило о скоропостижной кончине Ахетова Амира Амантаевича - директора Больницы Медицинского центра Управления Делами Президента Республики Казахстан.

Ежегодно 4 февраля по инициативе Международного противоракового союза (UICC) отмечается Всемирный день борьбы против рака. Цель акции –повышение осведомленности населения о профилактике и раннем выявлении онкозаболеваний, формирование ответственного отношения к своему здоровью, информирование о доступных скрининговых обследованиях.

Управление по контролю качества за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) 15-валентной конъюгированной вакцине (рабочее название - V114) для профилактики пневмококковой инфекции у детей в возрасте от 6 недель до 18 лет компании Merck, известной, как MSD за пределами США и Канады. В настоящее время вакцина проходит 3 фазу клинических исследований.

Результаты первой фазы клинического исследования мази из медицинского каннабиса в лечении заболеваний кожи, в частности, псориаза, показали безопасность и хорошую переносимость каннабиса с такой лекарственной форме. Никаких серьезных нежелательных явлений не наблюдалось ни на одном из двух этапов исследования, и только у одного участника появилось незначительное раздражение.
Страница 746 из 1116

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top