«Мы воодушевлены положительными результатами этих испытаний», - сказал Мордехай Бигниц (Mordechai Bignitz), главный исполнительный директоркомпании OWC Pharmaceutical Research, - «Это было первое испытание, в рамках которого оценивалась безопасность и переносимость медицинского каннабиса в мазевой форме, как средства для местного лечения кожных заболеваний».
Одноцентровое проспективное, слепое плацебо-контролируемое исследование состояло из 2 этапов. В первом участововали 26 здоровых добровольцев, которые получали однократное лечение мазью (3% каннабидиол (КБД), 3% тетрагидроканнабинол (ТГК)). Они были госпитализированы и находились под наблюдением в течение 24 часов.
На втором этапе оценивалась безопасность и переносимость нескольких доз препарата, применяемого в течение 6 недель. 20 здоровых добровольцев наносили мазь с каннабисом (суточная доза 30 мг КБД, 30 мг ТГК) на одну руку и мазь плацебо - на другую руку. Мазь наносилась два раза в сутки.
Исследование было проведено в Sheba Academic Medical Center в Израиле с сентября 2017 года по январь 2019 года.
В компании OWC Pharmaceutical Research сообщили, что исследование фазы 2 медицинского качества мази каннабис для лечения псориаза начнется в третьем квартале 2019 года.
