Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило первый в США препарат с цифровой системой отслеживания проглатывания. Abilify MyCite компании Otsuka  - таблетка арипипразола с датчиком внутри, который регистрирует факт приема препарата. Продукт одобрен для лечения шизофрении, острых маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I типа, а также в качестве дополнительного лечения депрессии у взрослых.

По данным АО «Казахстанский институт развития индустрии» (Kazakhstan Industry Development Institute – KIDI), объем производства фармацевтической продукции в РК за январь-сентябрь 2017 года в стоимостном выражении составил 54,1 млрд тенге (ИФО 136,1%), что на 36,1% больше, чем в аналогичном периоде 2016 года (рисунок 1). Отмечается также увеличение объема производства основных лекарственных средств и прочих фармацевтических препаратов в натуральном выражении. Этот показатель по итогам 3-х кварталов 2017 года достиг 23,2 млн кг.

О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения

Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29 августа 2017 года №113 сформирован Экспертный комитет по лекарственным средствам при ЕЭК и утвержден его состав. В него вошли по три представителя от каждого государства Союза, компетентных в сфере администрирования рынка лекарственных средств, вопросах фармацевтической и клинико-фармакологической экспертизы регистрационных досье. 

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам