Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года №110 внесены изменения в стандарт организации оказания неврологической помощи. В соответствии с приказом, для оказания помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения (преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы, инфаркт мозга, субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние, другие нетравматические внутримозговые кровоизлияния, инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт, сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях) на базе республиканских и многопрофильных организаций здравоохранения областей и городов Астаны и Алматы, оказывающих стационарную помощь, создаются первичные и региональные инсультные центры с учетом численности населения из рекомендуемого расчета 30 коек на 250 тысяч населения.

Вопросы торговли, таможенного сотрудничества и технического регулирования рассматривались на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 24 апреля 2018 года. Комиссия ЕЭК утвердила два классификатора, связанные с электронной регистрацией в ЕАЭС лекарственных средств. Это классификатор видов документов регистрационного дела лекарственного препарата и классификатор типов изменений регистрационного досье лекарственного препарата.

Коллегия ЕЭК классифицировала препараты для лечения заболеваний дыхательных путей в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС. Препараты, которые содержат в качестве активного действующего вещества гидрохлорид бромгексина или гидрохлорид амброксола и обладают муколитическим действием, разжижая мокроту и облегчая ее выведение при заболеваниях дыхательных путей, классифицированы в субпозиции 3004 90 ТН ВЭД ЕАЭС.

НИИ кардиологии и внутренних болезней совместно с Казахским научным обществом по изучению кишечника провели масштабное образовательное мероприятие нового формата для специалистов здравоохранения.

Данный материал носит исключительно информационный характер. Вы читаете его благодаря казахстанской компании «НОБЕЛ Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Жизненный цикл любого лекарственного препарата начинается с разработки молекулы и оформления патента, который дает исключительные права на производство и реализацию лекарственного средства в течение определенного времени (обычно 15-20 лет). Затем лекарство проходит многочисленные исследования сначала на животных, потом - на людях. И только после того, как доказана его эффективность и безопасность, оно появляется на рынке. Такие лекарства называются оригинальными. Патентная защита позволяет фирме компенсировать средства, потраченные на разработку, различные испытания, а также финансовые затраты на разработанные ранее препараты, которые оказались неудачными, т.е. не показали ожидаемого действия.