Состоялось заседание Коллегии Министерства здравоохранения РК по итогам 1 квартала 2018 года
27 апреля 2018 года в селекторном режиме состоялось заседание Коллегии Министерства здравоохранения РК по итогам 1 квартала 2018 года и задачах на текущий год. В мероприятии приняли участие члены Коллегии и Общественного Совета, руководители структурных подразделений МЗ РК, ведомств, управлений здравоохранения областей, городов Астана и Алматы, территориальных подразделений ведомств и подведомственных организаций. В ходе заседания Коллегии были презентованы 2 проекта: «Новая модель ГОБМП» и «Комплексный план по борьбе с онкологическими заболеваниями в РК на 2018-2022 годы». Помимо этого, были рассмотрены итоги деятельности Координационного совета по внедрению интегрированной модели оказания медпомощи при онкозаболеваниях, остром инфаркте миокарда и остром инсульте, травмах по итогам 2017 года и 1 квартала 2018 года.
В Алматы состоялся тренинг «Жесткий менеджмент в условиях нарастающей конкуренции»
В Алматы состоялся первый тренинг для ведущих менеджеров фармкомпаний, организованный казахстанским представительством глобального «Агенства медицинского маркетинга».
24-25 апреля 2018 года в Алматы прошел тренинг «Жесткий менеджмент в условиях нарастающей конкуренции», организатором которого выступило казахстанское представительство глобального холдинга «Агентство Медицинского маркетинга». Тренинг провел известный тренер из Украины, автор ряда тренинговых и обучающих программ для фармацевтического сектора, а также 6 специализированных книг по развитию бизнеса в медико-фармацевтическом сегменте – Юрий Чертков.
27 апреля 2018 года в ЕАЭС вступили в силу Правила Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP)
Правила являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров. Документ регулирует все этапы движения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций по товаропроводящей цепи – от складов производителей до аптек. Его цель – соблюдение надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарств, а также предотвращение попадания на союзный рынок фальсифицированных лекарственных препаратов.
AbbVie подала заявку в FDA на одобрение инновационного биопрепарата для лечения псориаза
Американская компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию биологического препарата ингибитор интерлейкина-23 (IL-23) risankizumab (рисанкизумаб), который предназначен для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой псориаза.
В РК создается сайт, где пациенты смогут отслеживать наличие бесплатных лекарств в поликлиниках
Единый электронный справочник по наличию бесплатных лекарств в поликлиниках разрабатывается на базе ТОО «СК-Фармация». Этот проект выполняется Единым дистрибьютором в рамках программы по цифровизации здравоохранения. Справочник позволит пациентам увидеть в онлайн-режиме все данные по лекарственному обеспечению: на какие медикаменты медицинская организация разместила заявку, когда и в каком объеме отгружены лекарства, их наличие на текущий момент, а также сроки следующих поставок препаратов.
ЕМА выложило на публичное обсуждение обновленное руководство по клинической оценке вакцин
Вакцинация является одним из величайших прорывов в современной медицине. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), иммунизация ежегодно спасает от двух до трех миллионов жизней и защищает от многих опасных заболеваний, включая рак шейки матки, дифтерию, гепатит B, корь, паротит, коклюш, и столбняк. Кроме того, вакцины могут помочь ограничить распространение резистентности к антибиотикам, поскольку вакцинация является очень эффективным способом остановить инфицирование людей и животных, тем самым предотвращая необходимость применения антибиотиков.
FDA одобрено использование первого теста для диагностики Candida auris
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило первый тест для выявления возбудителя тяжелоконтролируемой инфекции Candida auris (C. auris), который может легко распространяться в медицинских учреждениях и является причиной серьезной инфекции, которая плохо поддается лечению из-за резистентности возбудителя к нескольким классам противогрибковых препаратов.
FDA сообщило о серьезной побочной реакции на ламотриджин
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает, что противоэпилептическое лекарственное средство ламитриджин, применяемое при лечении эпилепсии и биполярных расстройств может вызывать гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - редкую, но очень серьезную побочную реакцию, которая выражается в чрезмерной активации иммунной системы. Данная реакция может привести к госпитализации и смерти пациента, особенно в отсутствии своевременной диагностики и лечения.
Компания SANTO получила два сертификата GMP и один GDP
Компания SANTO получила три важных сертификата на соответствие требованиям стандарта надлежащей производственной практики (GMP) на производственные площадки по производству инъекционных растворов и инфузий и производству твердых пероральных лекарственных средств, а также сертификат на соответствие аптечного склада стандарту надлежащей дистрибьютерской практики (GDP).
Приказ Министра здравоохранения и социального развития РК от 19 октября 2015 года № 809
Об утверждении Стандарта организации оказания неврологической помощи в Республике Казахстан
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).