О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года №32 «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан»

В 2013 году компания GlaxoSmithKline первой в истории фармацевтической отрасли отказалась от любых выплат врачам и ученым, в том числе выплат на образовательную деятельность. Компания надеялась, что другие производители лекарств последуют ее примеру, однако этого не произошло и GlaxoSmithKline оказалась в невыгодном конкурентном положении.

Акции японской компании Ono Pharmaceutical подорожали на 6,9%, достигнув уровня 3430 иен за акцию (самая высокая цена с августа 2016 года) после объявления лауреатов Нобелевской премии в области физиологии и медицины. В этом году престижной награды были удостоены Джеймс Эллисон (James P. Allison) и Таску Хондзё (Tasuku Honjo), разработавшие новый метод иммунотерапии рака, используемый в препарате моноклональных антител Opdivo (ниволумаб), который компания Ono Pharmaceutical совместно разработала с Bristol-Myers Squibb.

2 октября 2018 года на очередном заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева министр здравоохранения Елжан Биртанов представил актуализированную государственную программу развития здравоохранения «Денсаулық» на 2016–2019 годы. В проекте изменений, как отметил глава ведомства, нашли свое отражение наиболее острые проблемные вопросы здравоохранения, поднимаемые общественностью. Учтены официальные обращения, обсуждения и публикации в СМИ и социальных сетях, рекомендации Общественного совета и НПО.

Узбекистан и Индия подписали 20 документов по итогам визита Шавката Мирзиёева в эту страну, сообщает корреспондент Podrobno.uz. Достигнутые соглашения касаются проектов научно-технического сотрудничества, сфер сельского хозяйства, туризма, военного образования, юстиции, здравоохранения и медицинской науки, фармацевтики, исследования космоса в мирных целях и других направлений. Подписаны также соглашения о налаживании сотрудничества между Андижанской областью и штатом Гуджарат, городами Самаркандом и Агрой, организации свободной фармацевтической зоны.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен новый антимикобактериальный препарат Arikayce (суспензия липосом амикацина для ингаляции) компании Arikayce Insmed для лечения заболеваний легких, вызванных бактериями Mycobacterium avium (MAC) у пациентов, которые не отвечают на обычное лечение.

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору провела анализ экспертных заключений на лекарственные препараты для животных, зарегистрированные в Республике Казахстан и запрещенные к обращению на территории Российской Федерации с 28 мая 2018 года.

Постановлением Президента от 24 сентября 2018 года №ПП-3948 усовершенствован порядок государственной регистрации и оборота лекарственных средств. Документом утвержден Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан. К ним относятся: 1. Австралийский союз; 2. Королевство Бельгия; 3. Соединенное королевство Великобритании и Северной Ирландии; 4. Федеративная Республика Германия; 5. Королевство Дания; 6. Государство Израиль; 7. Республика Ирландия; 8. Королевство Испания; 9. Итальянская Республика; 10. Канада; 11. Республика Корея; 12. Королевство Нидерландов; 13. Королевство Норвегия; 14. Республика Словения; 15. Соединенные штаты Америки; 16. Республика Финляндия; 17. Республика Франция; 18. Швейцарская Конфедерация; 19. Королевство Швеция; 20. Япония. В списке присутствует также Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).

Обладателями Нобелевской премии в области физиологии и медицины в 2018 году стали Джеймс Эллисон (James P. Allison) и Таску Хондзё (Tasuku Honjo), разработавшие новый метод иммунотерапии рака.

В связи с поступлением в Уполномоченный орган в области здравоохранения информации о решении Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) №EMA/459276/2018 от 05.07.2018 г. об отзыве лекарств, в состав которых входит активная фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, содержащая потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламина, а также решение Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) от 09.07.2018 г. о приостановлении сертификата пригодности на активную фармацевтическую субстанцию «Валсартан» проведена следующая работа.