В Астане состоялось заседание рабочей группы по снижению факторов риска неинфекционных заболеваний при Министерстве Здравоохранения Республики Казахстан. На заседании был выслушан доклад Бахыт Туменовой, президента общественного фонда «Аман-саулык» по результатам деятельности рабочей группы и рекомендациям ВОЗ по НИЗ. Ежегодно от неинфекционных заболеваний (НИЗ) в мире умирают 41 млн человек, из них в возрасте от 30 до 70 лет – 15 миллионов, и правильтества разных стран прилагают большие усилия для борьбы с НИЗ.

В Кыргызстане анализ цен на жизненно важные лекарства показывает, что наценка фармацевтических компаний может достигать от 50 до 130 процентов. Об этом 12 ноября во время пресс-конференции сообщила консультант по лекарственной политике Минздрава Жылдыз Жумагулова.

В рамках Азиатского фармацевтического форума, который состоялся в Алматы в октябре текущего года обсуждались самые насущные вопросы, которые сегодня волнуют участников рынка, в том числе предстоящее введение регулирования цен на все лекарственные средства, соблюдение этических норм, онлайн-торговлю медицинской продукцией, цифровизации и т.д. С докладом о внедрении Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) в Казахстане выступила исполнительный директор Ассоциации дистрибьюторов фармацевтической продукции РК Наталья Гунько.

Министерством здравоохранения РК будет усилен контроль за отпуском в аптеках рецептурного препарата «Трамадол», сообщает Zakon.kz со ссылкой на пресс-службу МЗ РК. Как сообщили в ведомстве, согласно Кодексу РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» запрещается безрецептурная реализация лекарственных средств, предназначенных для отпуска по рецепту врача. За нарушение данного требования предусмотрена административная ответственность согласно части 1 статьи 426 Кодекса РК «Об административных правонарушениях».

Уважаемые коллеги, 8 ноября 2018 года на пленарном заседании Сената Парламента РК депутатами был поднят вопрос по отпуску рецептурных лекарственных средств аптечными организациями. Депутаты Сената предложили  МЗ РК взять сферу лекарственного обращения под контроль.

Прежде чем выйти к потребителю, инновационное лекарство должно пройти очень серьезные клинические исследования, под которые выделяются большие инвестиции. Казахстан в последнее время проявляет большой интерес к сотрудничеству с мировыми фармацевтическими компаниями в этой области, сообщает zakon.kz. Наша страна также привлекательна для производителей лекарственных препаратов тем, что через нее можно выйти на весь рынок ЕАЭС. В то же время в законодательстве Казахстана существует целый ряд ограничений для проведения медицинских исследований. Министр здравоохранения Елжан Биртанов считает, что эти препоны следует убрать.

Онлайн-продажи алкоголя, лекарств, табака и ювелирных изделий могут разрешить на территории ЕАЭС уже в 2019 году. Такое предложение есть в проекте «дорожной карты» по развитию цифровой торговли в странах ЕАЭС на 2019–2020 годы, пишет РБК.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов. В Государственную фармакопею XIV издания вошло 319 общих фармакопейных статей и 661 фармакопейная статья.

С января 2019 года Казахстан станет полноправным членом SNOMED International, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения РК. Это итог двухлетних переговоров с Международной организацией развития стандартов медицинской терминологии (International Health Terminology Standards Development Organisation), которые длились на протяжении года. На сегодня 35 государств используют SNOMED, Казахстан станет 36-ой страной. При этом важно отметить, что Казахстан - первое государство на территории СНГ, которое планирует полноценно внедрить SNOMED.