Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения рассказал о некоторых итогах своей деятельности. Для достижения основной цели Программы по развитию сферы обращения лекарственных средств на 2014-2020 годы (ПП КР №376 от 2014), обеспечения экономической доступности к качественным, эффективным и безопасным лекарственным средствам по доступным ценам, снижения расходов пациентов на лекарственные средства на всех уровнях, оказания медицинской помощи был определен комплекс мер, которые в настоящее время находятся на разных стадиях реализации.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Cablivi (caplacizumab-yhdp) компании Cablivi Ablynx, который в сочетании с обменным плазмоферезом и иммуносупрессивной терапией эффективен в лечении взрослых пациентов с приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпурой.

Министерством здравоохранения РК подготовлена подробная инструкция по получению лекарств в аптеках и районных поликлиниках по бесплатным рецептам. Каждый казахстанец имеет право на бесплатную и льготную лекарственную помощь в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне (АЛО) по определенным видам заболеваний.

Рак шейки матки является одной из самых серьезных угроз для здоровья женщин. Согласно данным Международного агентства по изучению рака Всемирной организации здравоохранения (МАИР ВОЗ), в 2018 году во всем мире было диагностировано 570 000 новых случаев рака шейки матки, что делает это злокачественное новообразование четвертым по распространенности среди женщин в мире.

AstraZeneca и ее глобальное биотехнологическое исследовательское подразделение MedImmune, объявили о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) экспериментальному препарату моноклональных антител MEDI8897 для профилактики инфекции респираторно-синцитиального вируса.

9 февраля 2019 года (cуббота) с  09.00 до 14.00 во всех государственных онкологических учреждениях РК (онкодиспансеры, онкоцентры, Центр ядерной медицины и онкологии г. Семей) пройдет День открытых дверей для населения, приуроченный к международному Дню борьбы против рака. Для всех желающих будут организованы бесплатные консультации у врачей-онкологов.

В январе 2019 года компания MeiraGTx Holdings объявила о начале стратегического сотрудничества с Janssen Pharmaceuticals, входящей в состав Johnson & Johnson, в области разработки, производства и коммерциализации метода генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки. Ожидается, что сделка будет завершена в первом  квартале 2019 года при соблюдении обычных условий закрытия.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) в январе 2019 года рекомендовал к одобрению шесть лекарственных средств. В частности, положительное решение принято по препарату Ajovy (fremanezumab) компании Teva Pharmaceutical Industries, который предназначен для профилактики приступов мигрени у взрослых. Ajovy представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к лиганду нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (Сalcitonin-Gene Related Peptide) и синтезируемого в результате альтернативного сплайсинга. Этот нейропептид играет важную роль в патогенезе ряда заболеваний, в том числе мигрени. Блокируя его, препарат уменьшает количество и выраженность эпизодов мигрени.