О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятии из обращения 

УТРАТИЛ СИЛУ Приказом Министра здравоохранения РК от 13 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-194/2020 "Об утверждении правил прикрепления физических лиц к организациям здравоохранения, оказывающим первичную медико-санитарную помощь" 

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 281 "Об утверждении Правил оказания первичной медико-санитарной помощи и Правил прикрепления граждан к организациям первичной медико-санитарной помощи"

В целом, в рамках государственного заказа казахстансцев обслуживают 1404 медицинские организации. Эти больницы и поликлиники финансируются ФСМС согласно объемам оказанной медицинской помощи, передает корреспондент МИА «Казинформ».

Американская Gilead Sciences намерена в ближайшее время получить одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на профилактическое применение (PrEP) своего АРВ-препарата Descovy (тенофовира алафенамид + эмтрицитабин). Анонс вызвал негативную реакцию пациентской аудитории, традиционно поддерживающей включение в страховые программы новых АРВ-препаратов, передает Reuters.

8 августа 2019 года был подписан Меморандум о сотрудничестве между Казахским Национальным медицинским университетом имени. С.Д.Асфендиярова и Управлением общественного здоровья города Алматы.

План Администрации Д. Трампа по импорту дешевых лекарственных средств из Канады вызвал негативную реакцию в среде профессиональных сообществ этой страны. Некоторые эксперты высказывают мнение, что экспорт и реэкспорт лекарств в США может вызвать их дефицит в Канаде. Более того, озвучиваются прогнозы, что это может спровоцировать рост количества нелегальных онлайн-аптек.

Комитетом контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК опубликован обновленный Реестр держателей сертификатов на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам, т.е. медицинских организаций, предприятий по производству лекарственных средств, фармдистрибьюторов и аптек, которые успешно внедрили, прошли инспекцию регуляторного упономоченного органа и получили сертификат на соответствие международным стандартам GCP, GMP, GDP и GPP.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и об их изъятии из обращения 

Коллегия ЕЭК разместила на правовом портале для публичного обсуждения проект «Руководства по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества». Обсуждение документа продлится до 4 ноября текущего года.