Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) совместно с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявили о реализации плана действий по безопасному импорту определенных лекарств из Канады и других стран. Главной целью данного шага является допуск на рынок более дешевых лекарственных средств и снижение расходов на лечение для американских пациентов.

Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрен инновационный препарат даролутамид, предназначенный для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы. Даролутамид – пероральный ингибитор рецептора андрогенов, разработанный компаниями Bayer HealthCare и Orion Corporation.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 июля 2019 года № ҚР ДСМ-106 внесены изменения правила проведения медицинского осмотра лица, претендующего на получение права управления транспортными средствами, повторного медицинского осмотра водителя механических транспортных средств.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало от компании Allergan отозвать некоторые модели текстурированных грудных имплантатов с рынка США. Данное решение было принято после того, как было установлено, что текстурированные грудные имплантаты повышают риск развития анапластической крупноклеточной лимфомы. В ответ на это требование компания Allergan сообщила, что в настоящее время она отзывает свои текстурированные имплантаты BIOCELL по всему миру. Перечень отзываемой продукции включает: грудные имплантаты Natrelle с физиологическим наполнителем; грудные имплантаты Natrelle с силиконовым наполнением; грудные имплантаты Natrelle Inspira с силиконовым наполнением; высоко когезивные анатомически формованные грудные имплантаты Natrelle 410 с силиконовым наполнителем. 

30 июля 2019 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов встретился с Постоянным представителем ПРООН в Казахстане г-ном Якупом Беришем. Стороны обсудили вопросы поставок лекарственного средства «Софосбувир», применяемого при лечении гепатита С. Его приобретают в рамках проекта «Закуп лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний» в рамках Соглашения между ПРООН и ТОО «СК-Фармация» по поставке в Казахстан для лечения гепатита С.

Приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 16 июля 2019 года №261 утверждены перечни лекарственных средств любых форм, используемых (применяемых) в области ветеринарии, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций); изделий ветеринарного назначения, включая протезно-ортопедические изделия, и ветеринарной техники; материалов и комплектующих для производства лекарственных средств любых форм, используемых (применяемых) в области ветеринарии, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и изделий ветеринарного назначения, включая протезно-ортопедические изделия, и ветеринарной техники, обороты по реализации которых и импорт освобождаются от налога на добавленную стоимость.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен новый режим применения четырех ранее одобренных тестов для диагностики болезни Лайма. Впервые диагностические средства можно будет применять согласно новой парадигме, то есть два теста для иммуноферментного анализа (ИФА) используют одновременно или последовательно, без последующего исследования антигенов методом вестерн-блотт, сообщает Еженедельник Аптека.

В Алматы президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова и генеральный директор АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», кандидат фармацевтических наук Анатолий Крашенинников подписали Меморандум о сотрудничестве. Тем самым стороны заложили основу для долгосрочного партнерства в плане научной и образовательной деятельности в области фармации и фармаконадзора.