Приказом Министра здравоохранения РК от 3 октября 2019 года №ҚР ДСМ-133 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 ноября 2009 года № 685 «Об установлении целевых групп лиц, подлежащих профилактическим медицинским осмотрам, а также правил и периодичности проведения данных осмотров».

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Scenesse (афамеланотид), предназначенный для лечения эритропоэтической протопорфирии у взрослых пациентов с фототоксическими реакциями (повреждениями кожи).

На базе НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова» 28 сентября 2019 года в автономном Диссертационном совете (ДС) по специальностям 6D110400 - Фармация и 6D074800 - Технология фармацевтического производства состоялась защита докторской диссертации на соискание степени доктора философии (PhD) Майры Абыловны Жунусовой  на тему: «Фармацевтическая разработка лекарственных средств из растительного сырья Scabiosa ochroleuca L. и Scabiosa isetensis L.» по специальности 6D074800 - «Технология фармацевтического производства».

В ходе анализа, опубликованного 6 августа 2019 года в онлайн-журнале Annals of Internal Medicine, были изучены данные 9 систематических обзоров и 4 новых рандомизированных клинических исследований, которые охватывали в общей сложности 277 испытаний и 24 вмешательства с участием 992 129 человек. В анализируемых обхорах, исследованиях и вмешательствах оценивалось влияние пищевых добавок или диетических вмешательств на смертность от всех причин или сердечно-сосудистые исходы, такие как смерть, инфаркт миокарда, инсульт и ишемическая болезнь сердца.

В Министерстве здравоохранения РК под председательством главы ведомства Елжана Биртанова состоялось совещание с участием руководителей управлений здравоохранения областей и городов республиканского значения, на котором рассмотрены итоги реализации Комплексного плана по борьбе с онкологическими заболеваниями на 2018-2022 г.г. (далее - КП) за 8 месяцев 2019 года. Также был представлен отчет о деятельности недавно созданного Проектного офиса по онкологии.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал ограничить применение высокодозированных кремов, содержащих эстрадиол (100 мкг эстрадиола/1 г крема, estradiol), которые используются для лечения женщин с вагинальной атрофией в постменопаузальный период. Согласно новым рекомендациям, их применение олжно быть ограничено одним курсом лечения продолжительностью не более 4 недель. Эта мера принята в целях минимизации рисков развития побочных эффектов, вызываемых эстрадиолом.

На сегодняшний день в стране насчитывается свыше 11000 объектов фармацевтической деятельности, осуществляющих реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе более 8800 аптек. Отсутствие регулярного контроля со стороны государства может привести к росту нарушений по безрецептурной реализации лекарств, предназначенных отпуску по рецепту врача, в том числе лицам страдающим наркоманией и распространению фальсифицированной медицинской продукции.

Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий 

О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств