В апреле текущего года были внесены изменения Правила выписывания, учета и хранения рецептов, направленные на усиление мер по рецептурному отпуску лекарств и требование реализации рецептурных препаратов строго по рецепту врача.

При этом, норма выписывания рецептов как неоднократно отмечалось ранее закреплена в законодательстве республики более 15 лет и является обычной международной практикой.

На сегодняшний день, Министерством здравоохранения внесены изменения и дополнения в Правила выписывания, учета и хранения рецептов и приказ № ҚР ДСМ-131 от 30 сентября 2019 года зарегистрирован в Министерстве юстиции (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Приказ был размещен на сайте «Открытые НПА», прошел публичное обсуждение, согласован с заинтересованными профессиональными ассоциациями и государственными органами.

В данных Правилах конкретизированы виды организаций здравоохранения, медицинские работники которых имеют право выписывать рецепты в бумажном и (или) электронном виде, такие как, оказывающие амбулаторную, профилактическую, диагностическую, лечебную, реабилитационную или паллиативную помощь.

В связи с поэтапным переходом на безбумажное, цифровое ведение медицинской документации в организациях здравоохранения в новой редакции Правил рецепты в бумажной форме заверяются подписью и личной печатью медицинского работника, выписавшего рецепт, а рецепты в электронной форме подтверждаются электронной цифровой подписью медицинского работника, выписавшего рецепт.

В данных Правилах улучшены условия выписывания рецептов при хронических заболеваниях и предусмотрена норма, определяющая, что количество выписанного лекарственного препарата больным должно указываться из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности приема и срока лечения.

Также сокращены сроки хранения в аптеке бумажных рецептов по выданным препаратам с 3 лет до 1 года.

Правила дополнены нормой, регулирующей действия фармацевта в случае отсутствия одного из препаратов, указанных в рецепте - при отпуске неполной упаковки или неполного количества препарата копия рецепта будет оставляться в аптеке или заноситься фармацевтическим работником в Журнал учета лекарственных средств по выписанным рецептам. Фармацевт на обратной стороне рецепта указывает количество отпущенного препарата.

Изменения также коснулись того, что теперь рецепты могут выписываться врачом на казахском или русском или латинском языках под международным непатентованным наименованием лекарственных средств, а в случае индивидуальной непереносимости пациента, многокомпонентного состава лекарственного препарата выписываются под наименованием лекарственного средства, указанному на упаковке и по которому оно регистрируется (торговое наименование).

Кроме того, для упрощения процедуры выписывания бесплатных рецептов Министерством изменена схема их получения. Врачи будут выписывать рецепт на льготные лекарства для диспансерных больных с хроническими заболеваниями один раз в 3 месяца, а для больных с тяжелыми заболеваниями, получающими дорогостоящие препараты – ежемесячно. Аптеки будут вести учет и выдачу месячной потребности соответствующих лекарственных средств пациентам на основании выданных им рецептов.

Вся процедура получения льготных лекарств автоматизирована.

На сегодняшний день 35 процентов рецептов (в рамках ГОБМП) выписываются в электронном виде. Некоторые регионы – Караганда, Атырау, Восточно-Казахстанская область - уже перешли на электронный формат выписывания рецептов с помощью медико-информационных систем. Работа данных систем совершенствуется с каждым днем. Также с января 2020 года в Казахстане будет внедрена безбумажная система электронных рецептов.

В дополнение следует отметить, что безопасность, эффективность и качество лекарственных средств отнесены к факторам обеспечения национальной безопасности, в связи с чем данное положение требует проведения систематического, комплексного контроля лекарственных средств:

- контроль за правильностью назначений, выбор врачом оптимального варианта терапии, предотвращения неправильного использования, развития лекарственной зависимости, отравлений лекарственными средствами;
- мониторинг побочных действий лекарств, остановить растущий уровень антибиотикорезистентности, сокращение ненужного использования антибиотиков;
- снижение необоснованных затрат населения и государства на лечение последствий самолечения и полипрагмазии.

Источник: Пресс-служба КККБТУ МЗ РК.