МЗ РК подписан меморандум с компаниями «Мерк Биофарма» и «Ацино»
Казахстанские медики будут перенимать инновационный опыт у ведущих европейских компаний по лечению онкозаболеваний. Соответствующий долгосрочный трехсторонний меморандум подписан с представителями фирм «Мерк Биофарма» и «Ацино». Подписание состоялось в рамках глобального Саммита лидеров в области борьбы с онкозаболеваниями между Министерством здравоохранения Республики Казахстан в лице министра Елжана Биртанова и директором компании «Мерк Биофарма» по странам СНГ Роджером Элиа, а также генеральным директором ТОО «Ацино Каз» (группа компаний «Ацино») Людмилы Жангельдиной.
В ЕАЭС утверждены Рекомендации по содержанию и структуре регистрационного досье МИ
На правовом портале Евразийского экономического союза 11 октября 2019 г. опубликована Рекомендация Коллегии ЕЭК № 29 «О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия». Документ принят 8 октября 2019 года.
Коллегия ЕЭК изменила код ТН ВЭД магнийсодержащего препарата
14 октября 2019 года Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сферах таможенного и технического регулирования,функционирования внутреннего рынка, цифровизации экономик стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В ходе заседания магнийсодержащий препарат был классифицирован в товарной позиции 2106 ТН ВЭД ЕАЭС.
В Нур-Султане начал работу Всемирный Саммит лидеров в онкологии
15 октября 2019 года в Нур-Султане начал свою работу Всемирный Саммит лидеров в онкологии (World Cancer Leaders' Summit). Это ежегодное совещание высокого уровня, на котором рассматриваются самые прогрессивные способы борьбы с раком. В этом году для саммита выбрана тема «Рак и всеобщий охват услугами здравоохранения». В глобальном мероприятии участвуют гости из более чем 80 стран, включая президентов, первых леди и членов королевской семьи, министров иностранных дел и министров здравоохранения, а также 350 лидеров в области борьбы с раком.
В ЕАЭС утвержден паспорт классификатора комплектующих упаковки лекарств
Решением Коллегии ЕЭК № 171 от 8 октября 2019 года утвержден паспорт классификатора комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов.
FDA одобрен новый препарат для лечения острой мигрени
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Reyvow (lasmiditan) для лечения острой (активной, но недолгосрочной) мигрени с или без ауры у взрослых пациентов. Reyvow не показан для профилактического лечения мигрени.
Приказ и.о. председателя КККБТУ МЗ РК от 10 октября 2019 года №234-НҚ
О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства
№ исх: 21-17/11225 от: 04.10.2019
№ вх: 728-к от: 07.10.2019
Приказ председателя КККБТУ МЗ РК от 17 сентября 2019 года №220-НҚ
О внесении изменения и дополнения в приказ №139-HҚ от 11 июля 201 9 года «Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий»
В Казахстане будет создано производство радиофармацевтических препаратов
Производство радиофармацевтических препаратов будет расположено в столице Казахстана, об этом сообщил заместитель директора по науке и стратегии развития больницы медцентра управделами президента Казахстана Насрулла Шаназаров, сообщает kursiv.kz.
В селах Акмолинской области закрылись четыре аптечных пункта
Сразу в четырех селах Бурабайского района один за другим закрылись аптечные пункты, сообщает НПП РК «Атамекен». Причина, по которой массово начали закрываться аптеки - отсутствие на селе медработников, которые уполномочены выписывать рецепт. Для местных жителей это просто катастрофа, теперь за лекарствами приходится ездить в райцентр. Урон, весьма весомый, и для предпринимателей. За продажу лекарства без рецепта грозит немалый штраф - свыше 170 тысяч тенге. За повторный случай сразу лишат лицензии.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).