Вопрос использования параллельного импорта лекарств требует решения на уровне ЕАЭС
Российское законодательство запрещает предпринимателям применять параллельный импорт и ввозить на территорию РФ товары для перепродажи без разрешения на это правообладателя. Такой товар будет признан контрафактом, конфискован таможенной службой, а предприниматель понесёт наказание. Однако часто правообладатель злоупотребляет своим исключительным правом: устанавливает монопольно высокие цены на оригинальную продукцию, а также препятствуя в страну её ввозу и выпуску.
Вопросы применения параллельного импорта обсуждались на заседании Комитета по правовому обеспечению бизнеса. В ходе мероприятия заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров отметил, что для этого необходимо правовое решение на уровне Евразийского экономического союза.
В РФ утвержден новый порядок ввода в гражданский оборот лекарств
Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 26 ноября 2019 года №1510, которым создается эффективный механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Постановление вступает в силу с 29 ноября 2019 года.
В НПП «Атамекен» презентован проект Госпрограммы развития здравоохранения
27 ноября 2019 года на базе Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен» состоялось совещание под председательством заместителя Председателя НПП «Атамекен» Якупбаевой Юлии Константиновны, на котором вице-министр здравоохранения Республики Казахстан Актаева Л.М. презентовала проект Государственной программы развития здравоохранения на 2020-2025 годы.
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 22 ноября 2019 года №296-НҚ
О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств
4 декабря в Алматы пройдет конференция «Фармация вчера и сегодня. Роль здорового образа жизни в современном здравоохранении»
ОЮЛ в форме «Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан» выражает Вам свое глубокое почтение и приглашает Вас принять участие в международной научно-практической конференции на тему «Фармация вчера и сегодня. Роль здорового образа жизни в современном здравоохранении», которая будет проходить в городе Алматы 04 декабря 2019 года с 9.30 до 17.00.
Все вакцины, применяемые в РК в рамках национального календаря, прошли преквалификацию ВОЗ
Всего в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий РК присутствует 64 наименования вакцин. Все они производятся крупнейшими производителями стран Европы (Бельгия, Франция, Нидерланды), а также России, Китая, Индии, Кореи и Израиля. Качеству вакцин в Казахстане уделяется пристальное внимание. Оно проверяется в ходе экспертизы, состоящей из трех этапов: начальная, аналитическая (лабораторный контроль качества) и специализированная экспертиза, которые проводятся в аккредитованных испытательных лабораториях НЦЭЛС, действующих согласно государственным и международным стандартам.
В РЦРЗ прошел круглый стол по проблемам детей со спинномозговой грыжей
РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» МЗ РК совместно с Общественным фондом «Общество Spina bifida» 27 ноября 2019 года в рамках укрепления сотрудничества государственных органов здравоохранения и социального обеспечения, а также медицинских и неправительственных организаций провел круглый стол по вопросам улучшения качества медицинской помощи детям со спинномозговой грыжей в рамках дорожной карты, утвержденной Министром здравоохранения РК.
В РК в I полугодии 2019 года 76% услуг в здравоохранении оказано за счет бюджета
За первое полугодие 2019 года объём оказанных услуг в области здравоохранения увеличился на 17,1% за год и составил 628,6 млрд тг. Из них 76,6%, или 481,2 млрд тг, - за счёт бюджета; 15,8%, или 99,1 млрд тг, - за счёт средств, полученных от населения; 7,7%, или 48,3 млрд тг, - за счёт средств предприятий. Наибольший объём услуг формировался за счёт деятельности больничных организаций: 341,9 млрд тг.
В Индии разработан мужской контрацептив, действующий в течение 13 лет
В Индии завершены клинические исследования мужского контрацептива. Ожидается, что он появится на рынке в течение шести месяцев. Препарат в форме инъекции предназначен для защиты от нежелательного оплодотворения в течение 13 лет. В настоящее время препарат находится на этапе оценки и ожидает окончательного вердикта от Управления по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI). В случае одобрения он станет первой в мире альтернативой вазэктомии.
FDA одобрен новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат voxelotor (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).