Ясылов Ермек Амангазынович, президент Евразийской Медицинской Ассоциации

Прошло 5 лет как завершилась отраслевая Программа развития фармацевтической промышленности РК. В ходе ее реализации были достигнуты определенные результаты, однако с тех пор поддержка казахстанской фарминдустрии ограничивается фрагментарными и эпизодическими мерами. Зачастую эти меры направлены на решение краткосрочных вопросов небольшого количества предприятий, в основном, в государственном сегменте рынка.

21 мая 2019 года вступило в силу постановление правительства РФ об утверждении размера платы за предоставление кодов маркировки, которые должны в обязательном порядке наноситься на лекарственные препараты и другие товары. Она составит 50 копеек за один код без учета НДС. Коды на лекарства, включенные в перечень ЖНВЛ, предельная отпускная цена которых не более 20 рублей, будут предоставляться бесплатно.

В РК утверждены Правила проведения оценки рационального использования лекарственных средств, которые регламентируют порядок проведения внутренней и внешней оценки рационального использования лекарственных средств в организациях здравоохранения.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал, чтобы врачи не назначали препарат Xeljanz (тофацитиниб, tofacitinib) в дозе по 10 мг два раза в день пациентам с высоким риском образования тромбов в легких. К ним относятся пациенты с сердечной недостаточностью, злокачественными новообразованиями, наследственными нарушениями свертываемости крови или сгустками крови в анамнезе, а также пациенты, которые принимают комбинированные гормональные контрацептивы, получают заместительную гормональную терапию или подвергаются серьезной операции.

Правительство Кыргызской Республики внесло дополнение в постановление «Об утверждении Перечня лекарственных средств, освобожденных от уплаты НДС при поставке и импорте на территорию Кыргызской Республики». В частности, перечень лекарственных средств, освобожденных от уплаты НДС при поставке и импорте на территорию КР, дополнен вакцинами для людей.

С целью совершенствования законодательства в области обращения лекарственных средств приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-71 внесены изменения в правила надлежащих фармацевтических практик (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»).

Министр здравоохранения Польши Лукаш Шумовский, министр здравоохранения Чехии Адам Войтех, министр здравоохранения Литвы Аурелиюс Верига, государственный секретарь по вопросам здравоохранения Венгрии Ильдико Хорват и государственный секретарь по вопросам здравоохранения Словакии Станислав Шпаник подписали меморандум о сотрудничестве в области справедливых и доступных цен на лекарства. Его целью является выработка практических механизмов, которые будут способствовать повышению доступности лекарств.

Приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-70 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года №369 «Об утверждении Правил разработки и утверждения Казахстанского национального лекарственного формуляра». Прежде всего необходимо отметить, что изменился заголовок документа. В новой редакции он звучит следующим образом: «Об утверждении Правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями), а также разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения».

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года №369 «Об утверждении Правил разработки и утверждения Казахстанского национального лекарственного формуляра»