Ежегодно исследовательская компания Finders Consulting Group организует обзор заработных плат среди иностранных фармацевтических компаний, работающих в Казахстане. В статье представлены некоторые результаты и выводы из состоявшегося в июне 2023 года отраслевого обзора заработных плат и компенсационных пакетов.

О внесении изменений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан

Французская биотехнологическая компания Orano Med (дочерняя компания Orano Group) открыла в США (штат Индиана) первое промышленное фармацевтическое предприятие по производству радиолигандных препаратов на основе свинца-212. Данная производственная площадка носит название ATLab Indianapolis. Площадь объекта составляет более 30 000 кв. футов, а объем инвестиций в ее организацию - 20 млн долларов.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина Capvaxive для профилактики пневмококковой инфекции и пневмококковой пневмонии у взрослых.

В Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики прошла встреча министра здравоохранения КР Алымкадыра Бейшеналиева с исполнительным директором Группы компаний «Фармасинтез» Никитой Пуния. 

Прокуроры области Жетісу предотвратили закуп бахил на сумму в 60 раз превышающую их рыночную стоимость. Об этом сообщается пресс-служба прокуратуры.

«Полномочия председателя правления ТОО «СК-Фармация» Искалиева Ерхата Сериковича прекращены досрочно. В соответствии с приказом министра здравоохранения РК он освобожден от занимаемой должности с 18 июня», – об этом сообщили в Министерстве здравоохранения РК.

На портале «Открытые НПА» опубликован проект нормативного документа, которым планируется внесение изменений в Казахстанский национальный лекарственный формуляр.

Ряд кадровых назначений произошел в Фонде социального медицинского страхования (ФСМС, Фонд). Об этом сообщает пресс-служба Фонда.

На основании обзора, охватывающего все доступные на сегодняшний день сведения, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пришел к выводу, что после CAR-Т-терапии все же могут возникнуть вторичные злокачественные новообразования Т-клеточного происхождения (новый рак, отличающийся от предыдущего, который начинается в типе лейкоцитов иммунной системы, называемом Т-клетками).