ФОМС Кыргызской Республики намерен пересмотреть перечень лекарств, которые будут возмещаться застрахованным гражданам по дополнительной программе ОМС.

В Японии зафиксирован рост числа случаев тяжелой инвазивной формы стрептококковой инфекции группы А (СГА-инфекция) - синдрома стрептококкового токсического шока, который может стать причиной опасного для жизни состояния. Об этом сообщает HealthDay News.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила отчет «Антибактериальные препараты в клинической и доклинической разработке в 2023 году: обзор и анализ». В нем оцениваются антибактериальные препараты, находящиеся на разных стадиях разработки и их потенциал в борьбе с инфекциями, вызванными приоритетными патогенами.

Глобальная система надзора и мониторинга ВОЗ (GSMS) фиксирует увеличение количества сообщений о фальсифицированных продуктах семаглутида во всех географических регионах с 2022 года. Об этом сообщает пресс0служба организации. Это первое официальное уведомление, выпущенное ВОЗ после подтверждения некоторых отчетов.

Компания Botanix Pharmaceuticals объявила о получении одобрения от Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на гель с софпиронием (12,45%), предназначенный для лечения первичного подмышечного гипергидроза (повышенной потливости). Препарат показан для взрослых и детей в возрасте девяти лет и старше. Это первый и единственный препарат, одобренный FDA по данному показанию.

В Алматы прошла встреча главы ФСМС Абылкаира Скакова с медицинским сообществом. В ходе мероприятия он презентовал Перспективный план развития Фонда на 2024-2025 годы, который содержит системные меры по обеспечению устойчивости ОСМС, увеличению охвата населения, повышению качества мониторинга медуслуг, цифровизации, повышению информированности граждан и степени открытости Фонда, а также институциональные инициативы.

Международная практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС».

C 19 по 22 ноября 2024 года в Москве, МВЦ «Крокус Экспо», в павильоне 2 состоится 26-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients.

Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект обновленных правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Проект размещен на портале «Открытые нормативные правовые акты». Его обсуждение продлится до 24 июня 2024 года.

Система лекарственного обеспечения – это совокупность комплексных взаимозависимых процессов от производителей до пациентов: производство – экспертиза и регистрация – включение и утверждение перечней – планирование потребности – закуп и поставка – выдача.