Read: 3686
Published in:
ОҚИҒАЛАР
В рамках проходящей в Алматы IV Международной научно-практическая конференции «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности медицинских изделий. Регистрация и экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС» состоялось еще одно значимое для отрасли событие - подписание Меморандума о намерении членов Объединения юридических лиц «Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан» принять Этический кодекс Республики Казахстан.
Read: 2388
Published in:
БАРЛЫҒЫ ДӘРІ-ДӘРМЕКТЕР ТУРАЛЫ
Пришла долгожданная весна, а вместе с ней настало время дачного сезона и приусадебных работ, поэтому большинство наших сограждан устремилось на свои загородные участки. Люди с энтузиазмом берутся за дело, поднимают тяжести, пропалывают грядки, в общем изо всех сил нагружают изнеженные за зиму мышцы. Все это нередко заканчивается острой болью в спине, шее, суставах и мышцах рук и ног. Первое место, куда обычно обращаются клиенты с такими жалобами - это аптека. Какие общие рекомендации можно дать в такой ситуации, какой препарат посоветовать и, на что обратить внимание пациента при их отпуске? Об этом расскажет наша публикация.
Read: 3499
Published in:
ОҚИҒАЛАР
С целью предотвращения роста цен на лекарственные препараты, между акиматом ЮКО и Департаментом Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по Южно-Казахстанской области, а также ассоциацией фармацевтических и медицинских организаций ЮКО «Даму» подписан меморандум. В соответствии с соглашением, до конца года не изменится стоимость 150 видов препаратов.
Read: 1772
Published in:
ОҚИҒАЛАР
О значимых изменениях регулирования фармацевтического сектора РК рассказала исполнительный директор Ассоциации дистрибьюторов фармацевтической продукции РК Наталья ГУНЬКО. Она сообщила, что медицина и фармация Казахстана стоят на пороге масштабных изменений - это переход на обязательное социально-медицинское страхование, а также переход с 1 января 2018 года на стандарты GxP всех субъектов фармацевтического рынка. Эти события повлекут изменения финансовых и товарных потоков, и участники отрасли должны быть готовы к этим переменам.
Read: 1547
Published in:
ОҚИҒАЛАР
Выступая с докладом на Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ, организованном Институтом Адама Смита, Дмитрий ЩЕКИН, начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК сообщил, что до 2018 года в ЕАЭС будет принято 68 «лекарственных» документов так называемого третьего уровня, которые позволят обеспечить пациентов стран ЕАЭС безопасными лекарствами высокого качества. Это ряд взаимосвязанных руководств и рекомендаций по производству и исследованию групп лекарственных препаратов, подготовке регистрационных досье.
