Read: 9557
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые рекомендации в целях установления глобальных стандартов на оказание медицинской помощи здоровым беременным женщинам и уменьшение числа излишних медицинских вмешательств. По оценкам, во всем мире ежегодно происходит 140 миллионов родов. Большинство из них протекает без осложнений для женщин и их детей. Тем не менее, на протяжении последних 20 лет врачи стали все чаще прибегать к медицинским вмешательствам, которые ранее использовались только для предотвращения рисков или лечения осложнений, таким как введение окситоцина для стимулирования родовой деятельности или кесарево сечение.
Read: 1555
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
14 февраля 2018 года Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Erleada (apalutamide) фармацевтической компании Janssen Pharmaceutical Companies подразделение Johnson & Johnson) для лечения пациентов с неметастатическим кантационно-устойчивым раком предстательной железы. По данным FDA, это первый препарат, одобренный для таких пациентов. Препарат блокирует действие андрогенов на опухоль, которые могут способствовать ее росту.
Read: 1561
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Ferring Pharmaceuticals объявила о создании нового биотехнологического центра Ferring Biotech на базе уже существующей производственной площадки компании в швейцарском муниципалитете Сен-Прекс. В течение следующих трех лет Ferring Pharmaceuticals инвестирует около 30 миллионов швейцарских франков (CHF) в новый центр, который будет работать над созданием препаратов моноклональных антител, а также производить биологические лекарственные средства.
Read: 2526
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Президент Узбекистана подписал постановление «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли», которым он распорядился утвердить «Дорожную карту» по обеспечению благоприятных условий для ускоренного развития фармацевтической отрасли и установить персональную ответственность руководители министерств, ведомств и других организаций за своевременную, качественную и полную реализацию «Дорожной карты».
Read: 1944
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Корейская биофармацевическая компания Celltrion объявила, что после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА) от 14 декабря 2017 года Европейская комиссия (ЕС) одобрила биосимиляр препарата трастузумаб (Herzuma®, trastuzumab) для лечения пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, метастатическим раком молочной железы или метастатическим раком желудка, которые имеют избыточную экспрессию или амплификацию гена HER2.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).