Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


В Международный женский день ЕРБ ВОЗ делает особый акцент на необходимости обеспечить женщинам центральное место в системе общественного здравоохранения. Большую часть работников здравоохранения в Европейском регионе ВОЗ и во всем мире составляют женщины, но это, как правило, не отражается на структуре руководящего состава общественного здравоохранения. Например, только 30% министров здравоохранения в Регионе – женщины. Нам предстоит проделать значительную работу, чтобы устранить имеющийся гендерный разрыв и добиться гендерного равенства в секторе здравоохранения и за его пределами.

Отечественные производители фармацевтической продукции смогут внести собственные предложения по расширению номенклатуры для заключения долгосрочных договоров поставки с Единым дистрибьютором. Об этом в ходе круглого стола по вопросам предстоящего конкурса на заключение долгосрочных договоров поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения в качестве меры поддержки отечественного производства и стимулирования развития казахстанской фармацевтической отрасли сообщила Председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения РК Людмила Бюрабекова.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрила трандермальный пластырь ZTlido с лидокаином для лечения боли, связанной с постгерпетической невралгией  компании Sorrento Therapeutics. Действующее вещество препарата не является новым, но он имеет основан на новой технологии, которая обеспечивает эффективное местное лечение боли, посредством хорошей адгезии и проникновения действующего вещества в ткани в течение 12 часов, в том числе во время физических упражнений.

В настоящее время единый фармацевтический рынок стран-членов ЕАЭС находится в состоянии запуска. В связи с этим началась работа по формированию единых реестров и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В частности, началось заполнение Единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило возможность для национальных регуляторных органов Чехии, Греции, Венгрии и Румынии проводить инспекции производственных площадок на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) на уровне, эквивалентном для регуляторного органа США. Таким образом, к Соглашению о взаимном признании инспекций производственных площадок, которое было заключено между ЕС и США, присоединилось еще 4 европейских государства и в целом их стало 12. Это означает, что  инспекции регуляторных ораганов этих стран могут заменить таковые со стороны FDA и FDA будет признавать их результаты.
942 бет. Барлығы: 1196

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top