Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


В первом полугодии 2017 года Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – один из основных органов единого рынка лекарств Союза – рассмотрел 120 проектов общих фармакопейных статей, подготовленных странами ЕАЭС. 40 из них, разработанные Беларусью и Казахстаном,в ходе заседаний Фармкомитета одобрены и направлены на публичное обсуждение. Это стандары, которые предназначены для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они позволят создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в рамках ЕАЭС и экспорт в третьи страны.

Европейская комиссия приняла новый план действий по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, которая представляет собой растущую угрозу для здоровья людей. В год вследствие резистентности к антибиотикам умирает 25 тыс. человек, что влечет экономические потери в 1,5 млрд евро в год во всех странах ЕС. План действий основывается на подходе «Единое здоровье», который рассматривает антибиотикорезистентность у людей и животных как единую проблему. В то же время, Комиссия приняла документ, который является первым результатом плана действий. Это Руководство ЕС по разумному использованию антимикробных в организме человека.

29 июня в РСПП прошло расширенное заседание Интеграционного совета РСПП по взаимодействию с Евразийской экономической комиссией, в связи с выходом Доклада ЕЭС о реализации основных направлений интеграции. Выступая на встрече, Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей отметил, что единый фармацевтический рынок стран евразийского экономического союза еще не стартовал, хотя бизнес уже на стартовой черте. «Документы подписаны, но пока единый фармацевтический рынок работает только на бумаге. К сожалению, и в ближайшем будущем мы не ожидаем «стартового выстрела», хотя очень на него надеемся», - подчеркнул выступающий.

Глава государства подписал Закон Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения», направленный на совершенствование законодательства по вопросам обязательного социального медицинского страхования, сообщает AkordaPress.

На Коллегии ЕЭК 30 июня приняты решения в сфере технического регулирования и таможенного администрирования. В частности, одобрены требования к электронному виду заявлений и документов досье, которое создается при регистрации медицинских изделий и лекарственных средств. Таким образом, формируется современная цифровая технологическая инфраструктура общего рынка лекарств и медицинских изделий. Требования определяют структуру и правила заполнения электронных форм, которые предоставляются в уполномоченные органы стран Союза. Принятие этих решений позволяет создать равные условия для всех участников рынка в рамках взаимодействия с органами власти, надзорными и регулирующими органами. Источник: Пресс-служба ЕЭК.
937 бет. Барлығы: 1121

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top