Read: 1362
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Европейской Комиссией опубликован информационный справочник для специалистов в области здравоохранения по биоподобным лекарственным средствам. Руководство разработано с целью предоставления медицинским специалистам справочной информации о научных основах и регулировании использования биосимиляров. В его создании приняли участие научные эксперты, врачи, медсестры, фармацевты и пациенты.
Read: 1177
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в сотрудничестве с Национальными институтами здоровья (NIH) разработана и опубликована окончательная версия стандартизированного шаблона протоколов клинических исследований (далее - КИ). Стандартная схема позволит оптимизировать процесс разработки и рассмотрения протоколов клинических исследований II и III фаз, а, следовательно, обеспечит более быстрое начало клинического исследования и своевременное его завершение. В свою очередь это будет способствовать экономии финансовых средств на исследования лекарственных препаратов и ускорит процесс их выхода на рынок. Для пациентов это означает, что они более быстро получат доступ к новым методам лечения.
Read: 1609
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, Казахстан обеспечит детей высококачественной европейской вакциной Гексаксим® (Санофи Пастер, Франция). Согласно Национальному календарю профилактических прививок, каждый ребенок получит две дозы этой вакцины в течение первого года жизни. Стоит отметить, что благодаря переговорам с потенциальными поставщиками о снижении цены на препарат, Единый дистрибьютор ТОО «СК-Фармация» сэкономил для бюджета страны 3 миллиарда 700 миллионов тенге и, самое главное, обеспечил казахстанских детей высококачественными европейскими вакцинами.
Read: 1667
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – основной свод требований к качеству лекарственных препаратов – будет включена в Перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) мировых фармакопей и фармакопейных органов как один из региональных стандартов качества. Об этом говорили член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков и директор Департамента ВОЗ по основным лекарственным средствам и медицинской продукции Сьюзанн Хилл в штаб-квартире ВОЗ (Женева, Швейцария). Министр ЕЭК также выступил на заседании Совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций и встретился с директором секретариата ІСН Доной Ронан.
Read: 1569
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
5 мая 2017 года состоялось первое заседание Экспертного совета по вопросам развития единой дистрибуции лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В рамках новой концепции трансформации ТОО «СК-Фармация» был создан Экспертный совет по совершенствованию системы единой дистрибуции, в состав, которого включены представители как государственных органов, так и НПП «Атамекен», ассоциаций, ученые, эксперты, ветераны здравоохранения и фармации. Целью является выработка подходов по дальнейшему совершенствованию деятельности Единого дистрибьютора, поддержки отечественного товаропроизводителя и развития фармацевтического рынка в целом.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).