Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) расширило показания к применению препарата Imbruvica (ибрутиниб). Теперь препарат рекомендован для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» после неудачи одного или нескольких методов лечения (chronic graft versus host disease - cGVHD). Это первая одобренная FDA терапия хронической реакции «трансплантат против хозяина». Ранее ибрутиниб был одобрен для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, лимфомы маргинальной зоны, а также для терапии мантийноклеточной лимфомы – по ускоренной процедуре.

В июле наблюдалось замедление темпов слияний и поглощений фармацевтических и биотехнологических компаний, и данная тенденция продолжится в августе. Среди наиболее значительных сделок: покупка японской компанией Mitsubishi Tanabe Pharma (TYO: 4508) израильского производителя лекарственных средств Neuroderm за $1,1 млрд, а также приобретение французской фармацевтической компанией Sanofi (Euronext: SAN) американской биофармацевтической компании «Protein Sciences», специализирующейся на разработке вакцин, за $ 650 млн.