Read: 1567
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегия ЕЭК 12 февраля 2019 года рассмотрела вопросы в сферах функционирования внутренних рынков стран ЕАЭС, таможенного регулирования и фармацевтики. Коллегия ЕЭК рекомендовала странам Союза применять Руководство по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты.
Read: 3681
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Офис цифровизации МЗ РК запустил бета-версию мобильного приложения «DariKz», которое позволяет получить детальную информацию о лекарственном препарате, просто сфотографировав упаковку с помощью Вашего смартфона. Приложение предназначено для работы на мобильных устройствах под управлением операционной системы Android 5.0 или более поздней версии и доступно на трёх языках.
Read: 1381
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Представительство АО «Лаборатории Сервье» (Франция) в Российской Федерации сообщает о решении Национального агентства по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (ANSM, Франция) о приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, содержащих фенспирид, и об их изъятии из обращения, начиная с 8 февраля 2019 г, во Франции. Решение было принято на основании результатов недавно проведенных доклинических исследований, предоставляющих основание предполагать возможность удлинения QT интервала на электрокардиограмме при их приеме. Представительство АО «Лаборатории Сервье» (Франция) в Российской Федерации в настоящее время обсуждает с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и Министерством здравоохранения порядок действий в России.
Read: 1396
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Агентство по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (National Security Agency of Medicines and Health Products - ANSM) Франции сообщило 8 февраля 2019 года о решении приостановить действие разрешений на маркетинг лекарственного средства Pneumorel (в форме таблеток и сиропа), применяющегося для лечения кашля и других симптомов со стороны органов дыхания. Этому предшествовал обмен мнениями с европейскими властями и лабораторией Servier, представляющей препарат во Франции.
Read: 2382
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) обнародовало новый план по реформированию надзора за оборотом биологически активных добавок (БАД). В своем заявлении Скотт Готтлиб представил ряд важных мер, которые предпримет FDA в ближайшие месяцы для улучшения ситуации на рынке БАДов. Они включают создание нормативно-правовой базы, которая будет способствовать инновациям в быстроразвивающейся индустрии БАДов и поддержит реализацию высококачественных БАД, но воспрепятствует обороту небезопасных и незаконных БАДов, защищая общественность и привлекая к ответственности тех субъектов, которые не могут или не желают соблюдать требования закона.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
