В феврале 2019 года  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) подтвердило способность еще двух государств-членов Европейского Союза проводить инспекции на соответствие стандартам Надлежащей производственной практики (GMP) на уровне, эквивалентном регуляторному органу США (США). В результате к Соглашению о взаимном признании результатов инспекций присоединились Польша и Словения. Таким образом, общее число стран-членов Европейского Союза, ратифицировавших данное соглашение, достигло 22. В их число пока не вошли шесть членов ЕС – Германия, Нидерланды, Люксембург, Болгария, Словакия и Кипр.

Согласно сообщению, представленному ТОО «Ацино Каз» от 05.02.2019, Merck Biopharma/EMD Serono по согласованию с Европейским Медицинским Агентством по лекарственным средствам (EМА) в области здравоохранения информирует специалистов здравоохранения о риске развития острого панкреатита при применении карбимазол или тиамазол содержащий лекарственных средств.