Зарубежные новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 0-

FDA делает важный шаг в направлении доступности инсулинов

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликована окончательная редакция правил нормативного перехода, направленного на расширение доступа пациентов к биопрепаратам, которые по историческим причинам были одобрены как лекарственные средства в соответствии с Федеральным законом США о пищевых продуктах, лекарственных и косметических средствах (FD & C Act), а не как биопрепараты, обращение которых регулируется Законом об услугах общественного здравоохранения (PHS). В число таких препаратов входят инсулины, гормон роста человека, хорионический гонадотропин, фоллитропин альфа, менотропин и т.д.

20 0-

FDA одобрен тест для выявления синдрома ломкой X-хромосомы

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование первых тестовых наборов AmplideX Fragile X Dx и Carrier Screen компании Asuragen, предназначенных для выявления синдрома ломкой X-хромосомы (синдром Мартина-Белл). Данный синдром является результатом мутации в гене FMR1 (fragile X mental retardation-1), расположенном на Х-хромосоме. Мутация приводит к подавлению синтеза белка FMR1, который необходим для нормального развития нервной системы.

20 0-

ТОП-20 самых дорогих препаратов в аптеках США

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Цены на лекарства остаются одной из самых горячих тем в США. Причины очевидны - некоторые из них по стоимости приближаются к цене дорогого роскошного автомобиля класса-люкс, который нужно покупать каждый месяц. И речь в данном случае не идет о препаратах, выдаваемых в больнице или кабинете врача, речь - о лекарствах, которые продаются в аптеках.

20 0-

FDA сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае. При этом FDA считает возможным полагаться на исторические данные и другую информацию при определении лекарств, безопасных для импорта.

20 0-

FDA одобрен перевод трех рецептурных препаратов в категорию безрецептурных

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен перевод трех рецептурных (Rx) препаратов в категорию безрецептурных (ОТС). Таким образом, теперь без рецепта из аптек будут отпускаться: - Voltaren Arthritis Pain (диклофенак натрия, гель для местного применения, 1%), предназначенный для временного облегчения боли при артрите; - Pataday Twice Daily Relief (офтальмологический раствор олопатадина HCl в форме глазных капель, 0,1%), предназначенный для временного облегчения зуда и покраснения при аллергии на пыльцу растений, шерсть или перхоть животных; - Pataday Once Daily Relief (офтальмологический раствор олопатадина HCl в форме глазных капель, 0,2%), предназначенный для временного облегчения зуда и покраснения при аллергии на пыльцу растений, шерсть или перхоть животных.