Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование* исследуемого противовирусного препарата ремдесивира для лечения предполагаемой или лабораторно подтвержденной коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых и детей, госпитализированных с тяжелым течением заболевания. Хотя имеется ограниченная информация о безопасности и эффективности применения ремдесивира для лечения людей в стационаре с применением COVID-19, в клинических испытаниях было показано, что исследуемый препарат сокращает время восстановления у некоторых пациентов.

В последнее время правительства некоторых стран выразили намерение внедрить, так называемый, «паспорт иммунитета» или «сертификат без риска», который позволил бы людям, переболевшим COVID-19, путешествовать или вернуться к работе. Эти намерения строятся на предположении, что люди, перенесшие COVID-19 имеют антитела к SARS-CoV-2, которые защищают их при повторном инфицировании. Однако, согласно заявлению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), доказательства того, что это действительно так, в настоящее время отсутствуют.