Read: 897
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В ООН запустили глобальную инициативу, призванную ускорить разработку терапевтических средств против коронавируса и гарантировать их справедливое распределение. Цель новой инициативы – ускорить разработку и производство вакцин от COVID-19, средств его диагностики и лечения, и обеспечить их справедливое распределение. К ней уже присоединились мировые лидеры, представители частного сектора и гуманитарного сообщества и многие другие.
Read: 1086
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый генерик сальбутамола в форме аэрозоля для ингаляций (90мкг/доза) компании Cipla Limited. Препарат предназначен для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов в возрасте четырех лет и старше, которые имеют обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей, а также в качестве профилактики вызванного физической нагрузкой бронхоспазма в этой возрастной группе.
Read: 1282
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Johnson & Johnson объявила о выборе ведущей вакцины-кандидата против COVID-19. Потенциальная вакцина разработана в партнерстве с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA) Министерства здравоохранения и социального обеспечения США. В рамках данного сотрудничества сформирован фонд исследований, разработок и клинических испытаний вакцин с объемом инвестиций более 1 млрд долларов.
Read: 1533
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В связи с пандемией COVID-19 24 марта 2020 года приказом Министра внутренних дел в Индии было принято решение о строгой изоляции населения на 21 день. Это привело к практически полной остановке производства органических и неорганических химических веществ, в том числе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), до 14 апреля 2020 года. Таким образом, возобновление производства, при самом оптимистичном сценарии, т.е. если карантин не будет продлен, станет возможным не ранее мая.
Read: 1064
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендует использовать хлорохин и гидроксихлорохин только для клинических испытаний, а также в контексте национальных программ неотложной помощи для лечения COVID-19 и протоколов. «В настоящее время хлорохин и гидроксихлорохин одобрены в ЕС для лечения малярии и некоторых аутоиммунных заболеваний. Однако на фоне пандемии COVID-19 они активно исследуются во всем мире на предмет их способности лечить коронавирусную инфекцию (COVID-19), хотя их эффективность при COVID-19 еще не показана в исследованиях», - говорится в сообщении ЕМА.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
