Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отозвано разрешение на использование в экстренных случаях препаратов хлорохинфосфата и гидроксихлорохинсульфата, которые были переданы в дар национальному хранилищу в США антибиотиков, вакцин, химических антидотов, антитоксинов и других критически важных предметов медицинского назначения (Strategic National Stockpile) и предназначались для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 в условиях, когда участие в клиническом испытании было невозможно.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение комбинированного антибиотика, сочетающего имипенем, циластатин и релебактам, для лечения внутрибольничной бактериальной пневмонии и пневмонии, связанной с ИВЛ, у пациентов старше 18 лет. Одобренный антибиотик вводится внутривенно медицинским работником. Ранее этот препарат был ранее одобрен FDA для лечения пациентов со сложными инфекциями мочевыводящих путей и сложными интраабдоминальными инфекциями, альтернативные варианты лечения которых отсутствуют или ограничены.