В связи с внесением изменений в пункт 10.14. «Государственная регистрация (подтверждение государственной регистрации) и выдача регистрационного удостоверения на лекарственное средство зарубежного производства» единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 г. № 156, изменились требования к дизайну первичной и вторичной упаковок (промежуточной упаковки - при ее наличии) лекарственных средств.

На заседании Правления Российско-Кыргызского Фонда Развития была одобрена концепция финансирования инвестиционного проекта ОсОО «БИОВИТ», направленного на создание первого в Кыргызской Республике производства стерильных лекарственных средств в форме инфузионных и инъекционных растворов. На этапе предпроектной подготовки Фонд оказал ОсОО «БИОВИТ» техническую помощь для разработки технико-экономического обоснования нового завода. Средства Фонда будут направлены на приобретение высокотехнологичного производственного оборудования у ведущих мировых производителей.