Принимающие гидроксихлорохин пациенты — одна из групп международного клинического исследования «Солидарность» (Solidarity), заинтересованность относительно участия в котором выразили более 100 стран. 25 мая ВОЗ заявила о приостановке в группе принимающих хлорохин и гидроксихлорохин, в то время как остальные группы — ремдесивира, лопинавира/ритонавира, а также интерферона-бета-1а, продолжали исследование в плановом порядке. Решение последовало за публикацией в журнале «The Lancet» заключения на основе международного реестра клинического применения гидроксихлорохина или хлорохина с макролидами или без них для лечения COVID-19.

Внешние эксперты, однако, подвергли сомнению источники и анализ данных о пациентах, включенных в исследование «Lancet», проделанный малоизвестной компанией «Surgisphere». Они сослались на несоответствия в данных — некоторые из них с тех пор были исправлены — и отсутствие прозрачности в отношении того, какие страны и больницы предоставили информацию. Независимые экспертные группы начали аудит этого, а также другого исследования (антигипертензивного препарата), данные для которого также предоставлены «Surgisphere». Их анализ, опубликованный в мае «New England Journal of Medicine», также вызвал сомнения у экспертов, опубликовавших свои замечания в обоих журналах.

В тот же день, 3 июня, в «New England Journal of Medicine» опубликованы результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, проведенного в Соединенных Штатах и некоторых районах Канады, в котором изучали тестирование гидроксихлорохина в качестве постконтактной профилактики COVID-19 (Boulware D.R. et al., 2020).

По заключению авторов, после контакта с инфицированным COVID-19 высокого или среднего риска гидроксихлорохин не предотвращал заболевание, будучи использован в качестве постконтактной профилактики в течение 4 дней после воздействия.

Источник: apteka.ua.