Управление по санитарному контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало от производителей немедленно вывести с рынка все отпускаемые по рецепту и без рецепта препараты ранитидина. FDA установлено, что содержание примесей NDMA в некоторых продуктах ранитидина увеличивается с течением времени, а также при хранении при температуре выше комнатной и может привести к тому, что потребитель подвергнется воздействию неприемлемых уровней данного канцерогена.

1 апреля текущего года в Эстонии вступила в силу аптечная реформа, проводимая с целью вывода аптек из-под контроля дистрибьюторов фармацевической продукции. Предпринимавшиеся в последние месяцы попытки отменить или существенно изменить основные направления реформы закончились неудачей. При этом и массового закрытия аптек, на возможность которого указывали владельцы аптечных сетей, находящихся под контролем дистрибьюторских компаний, не произошло. О прекращении деятельности объявили всего 25 аптек, а остальные 468 продолжают работу с новыми владельцами.